[发明专利]阴道内施用米索前列醇

说明书

发明领域

本公开一般涉及对怀孕雌性阴道内施用米索前列醇(misoprostol)。

附图简述

图1显示米索前列醇及母体化合物的结构。

图2显示在非怀孕雌性中来自100mcg、200mcg和400mcg米索前列醇阴道插入物的米索前列醇体内释放。

图3显示从施药至阴道分娩的时间。

图4显示从施药至任意分娩的时间。

图5显示12和24小时内进行阴道分娩的受试者比例。

图6显示12和24小时内进行任意分娩(阴道分娩或剖宫产术分娩)的受试者比例。

图7显示达到活跃产程的时间(未经产的和经产的MITT群体)。

图8显示未经产受试者达到活跃产程的时间。

图9显示经产受试者达到活跃产程的时间。

图10显示未经产受试者达到阴道分娩的时间。

图11显示经产受试者达到阴道分娩的时间。

图12显示未经产受试者的达到任意分娩(阴道分娩或剖宫产术分娩)的时间。

图13显示经产受试者的达到任意分娩(阴道分娩或剖宫产术分娩)的时间。

图14显示在第一次住院期间进行剖宫产术分娩的受试者的比例。

数个实施方案的详述

一个实施方案提供用于在有此需要的雌性中缩短达到活跃产程开始的时间的方法，其包括对所述雌性阴道内施用米索前列醇。

一个实施方案提供用于在有此需要的雌性中缩短达到阴道分娩的时间的方法，其包括对所述雌性阴道内施用米索前列醇。

一个实施方案提供用于在有此需要的雌性中缩短达到剖宫产术分娩的时间的方法，其包括对所述雌性阴道内施用米索前列醇。

一个实施方案提供用于在有此需要的雌性中减小需要催产素的风险的方法，其包括对所述雌性阴道内施用米索前列醇。

一个实施方案提供用于在有此需要的雌性中减小在产程开始后24小时内不分娩的风险的方法，其包括对所述雌性阴道内施用米索前列醇。

一个实施方案提供用于在有此需要的雌性中减小在产程开始后12小时内不分娩的风险的方法，其包括对所述雌性阴道内施用米索前列醇。

一个实施方案提供用于在有此需要的雌性中增加阴道分娩可能性的方法，其包括对所述雌性阴道内施用米索前列醇。

一个实施方案提供用于在有此需要的雌性中减少剖宫产术分娩可能性的方法，其包括对所述雌性阴道内施用米索前列醇。

一个实施方案提供用于减小有此需要的雌性所生的孩子在新生儿进入ICU风险的方法，其包括对所述雌性阴道内施用米索前列醇。

一个实施方案提供用于在有此需要的雌性中减小绒毛膜羊膜炎(chorioamnionitis)风险的方法，其包括对所述雌性阴道内施用米索前列醇。

一个实施方案提供用于在有此需要的雌性中减小滞产风险的方法，其包括对所述雌性阴道内施用米索前列醇。

一个实施方案提供用于在有此需要的雌性所生的孩子中减小新生儿败血症风险的方法，其包括对所述雌性阴道内施用米索前列醇。

一个实施方案提供用于在雌性生产的有此需要的新生儿中减小对预防性抗生素的需要的方法，其包括对所述雌性阴道内施用米索前列醇。

一个实施方案提供用于减小怀孕雌性中对预防性抗生素的需要的方法，其包括对所述雌性阴道内施用米索前列醇。

一个实施方案提供用于减少雌性生产的新生儿中抗生素使用的方法，其包括对所述雌性阴道内施用米索前列醇。

一个实施方案提供用于减少足月雌性中抗生素使用的方法，其包括对所述雌性阴道内施用米索前列醇。

一个实施方案提供用于在有此需要的雌性中减小延长的住院期(例如，住院超过2天)风险的方法，其包括对所述雌性阴道内施用米索前列醇。该范围包括其间的所有数值和子域，包括在医院中超过2、3、4、5、6、7和更多天，其通过从入院至出院来计算。

一个实施方案提供用于减小在有此需要的雌性中施用的催产素总剂量的方法，其包括对所述雌性阴道内施用米索前列醇。

一个实施方案提供用于在有此需要的雌性中缩短催产素施用持续时间的方法，其包括对所述雌性阴道内施用米索前列醇。

一个实施方案提供用于在有此需要的雌性中减小对催产素施用的需要的方法，其包括对所述雌性阴道内施用米索前列醇。