[发明专利]作为杀菌剂的二噻英衍生物有效
申请号: | 201180029552.X | 申请日: | 2011-04-11 |
公开(公告)号: | CN102947288A | 公开(公告)日: | 2013-02-27 |
发明(设计)人: | T·塞茨;J·本特宁;U·沃肯道夫-诺伊曼 | 申请(专利权)人: | 拜耳知识产权有限责任公司 |
主分类号: | C07D339/08 | 分类号: | C07D339/08;A01P3/00;A01N43/42;A61K31/02 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 马慧;钟守期 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 作为 杀菌剂 二噻英 衍生物 | ||
本发明涉及新的和已知的二噻英(dithiine)衍生物在作物保护中、家庭和卫生领域中以及材料保护中防治有害的微生物,更特别是植物致病真菌的用途,并且还涉及新的二噻英衍生物、其制备方法、其用途、以及包含这些新的二噻英衍生物的作物保护组合物。
各种二噻英衍生物或其他的二氢-二噻英已经作为杀菌剂或杀虫剂公开(其中,参见WO 95/29181、US 4,150,130、JP-B 48-11020、JP-A 50-40736、JP-B 52-31407、WO 2010/043319、DE-B 1060655、US 3,663,543、US 3,265,565、US 4,004,018)。其他具有抗菌活性的二噻英衍生物同样是已知的(参见Il Farmaco60,944-947、WO96/19481)。其他的二噻英衍生物作为化学品已知,例如作为催化剂(参见DE-C 362986、US 4,265,807、US 4,067,912、Chem.News和J.Phys.Sci.62,216-217、J.Am.Chem.Soc.75,2065-2069)。
鉴于对于现代杀菌剂,例如在活性谱、毒性、选择性、施用率、残余物的形成、和良好的可生产性方面不断增加的环境和经济要求,而且鉴于例如可能出现的关于抗性的问题,持续的任务是开发新的杀菌剂,所述杀菌剂至少在某些方面更有效地满足所述要求。
本发明目前涉及式(I)的二噻英衍生物在作物保护中、家庭和卫生领域中以及材料保护中防治有害的微生物,特别是植物致病真菌的用途,
其中
(a)m为0、1或2,
n为0、1或2,
R1、R2、R3和R4是相同或不同的且为氢、卤素、硝基、C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷硫基、C1-C8-卤代烷氧基、C1-C8-卤代烷硫基、-COR5或-CH2COR5,或为任选被相同或不同的卤素、硝基、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基或C1-C4-烷氧基取代基单取代或多取代的芳基、芳基-(C1-C4-烷基)、杂芳基或杂芳基-(C1-C4-烷基)或为N-苯基吗啉-4-亚氨酰基(carboximidoyl),
R5为羟基、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基;
(b)m和n均为0,
R1和R2与它们连接的碳原子一起为含有一个或两个选自N、S和O的杂原子的5-或6-元杂环,所述杂环可以包含一个或两个C(=O)或(C=S)基团,所述杂环可以任选地被C1-C4-烷基、-COR6或二(C1-C4-烷基)氨基取代,其中,如果所述杂环是吡嗪,所述吡嗪被C1-C4-烷基、-COR6或二(C1-C4-烷基)氨基单取代或二取代,所述杂环不为1,3-二硫代-2-(硫)酮环,
R3和R4一起具有如R1和R2的相同定义或同时为氢,或与它们连接的碳原子一起形成芳环,
R6为羟基、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基,
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