[发明专利]去天冬氨酸血管紧张素I在炎症相关的病理和疾病中的用途

权利要求书

1.用于在有此治疗和/或预防之需要的对象中治疗和/或预防炎性疾病和炎性性质的病理或疾病的方法，其包括向所述对象施用有效量的去天冬氨酸血管紧张素I或其衍生物。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述炎性疾病或病理中的至少一种是接触导致全身性和/或局部炎症之起疱剂或有毒化学品的结果。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述炎性疾病或病理中的至少一种是由非惯常的或过度的剧烈使用或运动所引起的骨骼肌损伤。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述炎性疾病或病理中的至少一种是由接触高环境温度或剧烈运动引起的中暑。

5.根据权利要求1所述的方法，其中所述炎性疾病或病理中的至少一种是由炎症引起的退行性脑病或帕金森病。

6.根据权利要求1所述的方法，其中所述炎性疾病或病理是由过表达的促炎性细胞因子如TNF-α介导的。

7.根据权利要求1所述的方法，其中所述炎性疾病或病理是由过量产生的ROS如H₂O₂介导的。

8.根据权利要求1所述的方法，其中所述炎性疾病或病理是由LPS或产生LPS的革兰氏阴性菌介导的。

9.根据权利要求1所述的方法，其中所述炎性疾病或病理中的至少一种是恶性的和侵袭性的生长、肿瘤、肿瘤转移或癌症。

10.根据权利要求1所述的方法，其中所述炎性疾病或病理通过去天冬氨酸血管紧张素I和/或其衍生物对血管紧张素AT1受体的激动作用而缓解或治愈，在所述激动作用中由COX1产生PGE2和PGI2。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法，其中去天冬氨酸血管紧张素I或其衍生物以药物有效量和/或治疗有效量施用。

12.根据权利要求1至10中任一项所述的方法，其中所述去天冬氨酸血管紧张素I或其衍生物与至少一种可药用载体、赋形剂、稀释剂和/或佐剂组合施用。

13.根据权利要求1至10中任一项所述的方法，其中所述去天冬氨酸血管紧张素I或其衍生物通过在治疗上有效的给药途径施用。

14.根据上述权利要求中任一项所述的方法，其中去天冬氨酸血管紧张素I或其衍生物以固体形式或液体形式施用。

15.根据上述权利要求中任一项所述的方法，其中去天冬氨酸血管紧张素I或其衍生物与至少一种药剂一起施用。

16.根据权利要求15所述的方法，其中所述至少一种药剂是血管紧张素转化酶抑制剂。

17.根据权利要求15所述的方法，其中所述至少一种药剂是血管紧张素受体拮抗剂。

18.根据权利要求15所述的方法，其中所述至少一种药剂是干细胞类型。

19.药物组合物，其包含有效量的去天冬氨酸血管紧张素I或其衍生物和至少一种可药用载体、赋形剂、稀释剂和/或佐剂。

20.根据权利要求19所述的组合物，其中所述组合物用于在有此治疗和/或预防之需要的对象中治疗和/或预防炎性疾病和炎性性质的病理或疾病，包括施用于患者。

21.根据权利要求19或20所述的组合物，其中所述炎性疾病或病理中的至少一种是接触导致全身性和/或局部炎症之起疱剂或有毒化学品的结果。

22.根据权利要求19或20所述的组合物，其中所述炎性疾病或病理中的至少一种是由非惯常的或过度的剧烈使用或运动引起的骨骼肌损伤。

23.根据权利要求19或20所述的组合物，其中所述炎性疾病或病理中的至少一种是由接触高环境温度或剧烈运动引起的中暑。

24.根据权利要求19或20所述的组合物，其中所述炎性疾病或病理中的至少一种是由炎症引起的退行性脑病或帕金森病。

25.根据权利要求19或20所述的组合物，其中所述炎性疾病或病理是由过表达的促炎性细胞因子如TNF-α介导的。