[发明专利]人类神经前体细胞向多巴胺神经元的分化方法及用于分化的培养基有效
申请号: | 201180029604.3 | 申请日: | 2011-06-07 |
公开(公告)号: | CN102985535A | 公开(公告)日: | 2013-03-20 |
发明(设计)人: | 文之淑 | 申请(专利权)人: | 车医科学大学校产学协力团 |
主分类号: | C12N5/0793 | 分类号: | C12N5/0793;C12N5/02 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 谢顺星;刘成春 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 人类 神经 体细胞 多巴胺 神经元 分化 方法 用于 培养基 | ||
1.一种人类神经前体细胞向多巴胺神经元的分化方法,其包括:在含有萎蔫酸的培养基中培养人类神经前体细胞。
2.根据权利要求1所述的分化方法,其特征在于,所述培养基为在含有二丁酰环单磷酸腺苷、毛喉素、B27、SHH及FGF8的多巴胺神经元分化用培养基中添加萎蔫酸而形成。
3.根据权利要求1所述的分化方法,其特征在于,所述培养基为含有萎蔫酸、db-cAMP、毛喉素及B27的NB培养基。
4.根据权利要求3所述的分化方法,其特征在于,所述培养基为含有50μM~4mM萎蔫酸、50μM~4mM db-cAMP、5~20μM毛喉素及0.5~5重量%B27的NB培养基。
5.根据权利要求3所述的分化方法,其特征在于,所述培养基为含有100μM萎蔫酸、100μM db-cAMP、10μM毛喉素及2重量%B27的NB培养基。
6.根据权利要求1~5中任一项所述的分化方法,其特征在于,所述培养在氧分压为2~10%的低氧分压条件下实施。
7.一种用于分化的培养基,其为用于人类神经前体细胞向多巴胺神经元分化的培养基,所述培养基为含有萎蔫酸、db-cAMP、毛喉素及B27的NB培养基。
8.根据权利要求7所述的用于分化的培养基,其特征在于,所述培养基为含有50μM~4mM萎蔫酸、50μM~4mM db-cAMP、5~20μM毛喉素及0.5~5重量%B27的NB培养基。
9.根据权利要求8所述的用于分化的培养基,所述培养基为含有100μM萎蔫酸、100μM db-cAMP、10μM毛喉素及2重量%B27的NB培养基。
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