[发明专利]使用酶和阳离子型促凝剂组合物的造纸方法和系统有效
申请号: | 201180029776.0 | 申请日: | 2011-04-14 |
公开(公告)号: | CN102985613A | 公开(公告)日: | 2013-03-20 |
发明(设计)人: | 班卫平;G.海德里克;R.M.科瓦尔卢比亚斯 | 申请(专利权)人: | 巴科曼实验室国际公司 |
主分类号: | D21H23/24 | 分类号: | D21H23/24;D21H21/10;D21H17/25;D21H17/33;D21F1/80 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 贾静环 |
地址: | 美国田*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 使用 阳离子 促凝剂 组合 造纸 方法 系统 | ||
1.纸或纸板的制造方法,其包括:
a)将包含酶和阳离子型促凝剂的组合物施用至造纸纸浆以形成经处理纸浆;以及
b)将所述经处理纸浆形成为纸或纸板。
2.权利要求1的方法,其中在将所述组合物施用至所述纸浆之前,将所述纸浆保持在低于约40°C的一个或多个温度。
3.权利要求1的方法,其中所述组合物包括约1重量%至约99重量%的酶以及约99重量%至约1重量%的阳离子型促凝剂,基于干固体重量。
4.权利要求1的方法,其中所述酶是溶细胞酶。
5.权利要求1的方法,其中所述酶是纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶、β-葡聚糖酶、CMC酶、淀粉酶、葡萄糖苷酶、半乳糖苷酶、脂肪酶、蛋白酶、漆酶或它们的任何组合。
6.权利要求1的方法,其中所述酶是内切葡聚糖酶。
7.权利要求1的方法,其中所述阳离子型促凝剂是阳离子型有机聚合物促凝剂。
8.权利要求1的方法,其中所述阳离子型促凝剂是聚胺、聚丙烯酰胺、聚酰胺胺-二醇、聚乙烯胺、聚乙烯亚胺、聚二烯丙基二甲基氯化铵、乙醛酸化阳离子聚丙烯酰胺、阳离子型淀粉或它们的任何组合。
9.权利要求1的方法,其中所述阳离子型促凝剂是聚胺、聚酰胺胺-二醇、聚乙烯胺、聚乙烯亚胺或它们的任何组合。
10.权利要求1的方法,其中所述阳离子型促凝剂是无机阳离子型促凝剂。
11.权利要求1的方法,其中所述阳离子型促凝剂是聚合氯化铝、硫酸铝、水能分散的氧化铝矿物颗粒、硫酸铝、氯化铝、氯化铁、硫酸铁、聚合硫酸铝、聚合硅酸硫酸铝、阳离子型氧化铝矿物颗粒、阳离子型胶体硅溶胶、水合氯化铝或它们的任何组合。
12.权利要求1的方法,其中所述组合物以每吨纸浆干固体重量至少约0.5磅的量添加至所述纸浆。
13.权利要求1的方法,另外包括在将所述组合物施用至所述纸浆之后以及在纸形成之前将絮凝剂施用至所述纸浆。
14.权利要求1的方法,其中所述经处理纸浆的纸浆温度在所述组合物和所述纸浆的至少基本上整个接触时间期间保持在约30°C至约60°C,以及所述接触时间为约1分钟至约150分钟。
15.权利要求13的方法,其中所述絮凝剂以至少每吨纸浆干固体重量约0.01磅的量添加至所述纸浆。
16.权利要求1的方法,其中所述排水(g/50s)比不用所述酶处理纸浆时大至少约5%。
17.权利要求1的方法,其中所述浊度(NTU)比不用所述酶处理纸浆时小至少约5%。
18.一种造纸系统,其包括:
造纸纸浆的供应设备,
用于将纸浆形成为纸或纸板的加工单元,该加工单元包括用于收集纸浆的筛以及从所述筛接收纸浆的纸页形成加工单元,
包含酶和阳离子型促凝剂的水性分散体的组合物的供应设备以及组合物进料设备,用于在纸形成之前用于将所述组合物进料至所述纸浆用于在其上的施用,以及
絮凝剂的供应设备以及絮凝剂进料设备,用于在将所述酶和所述阳离子型促凝剂的组合物施用至所述纸浆处的下游将所述絮凝剂进料至经处理纸浆,以及
用于白水再循环的白水槽。
19.权利要求18的系统,其中所述的用于形成所述纸浆的加工单元包括与纸浆的所述供应设备连通的混合浆池、与所述混合浆池连通的冲浆泵、与所述冲浆泵连通的筛以及与所述筛连通的作为纸形成加工单元的网前箱。
20.权利要求18的系统,其中所述白水槽具有与所述成浆池连通的第一入口、与所述网前箱连通的第二入口以及与所述冲浆泵连通的出口。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于巴科曼实验室国际公司,未经巴科曼实验室国际公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201180029776.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:冗余型液动与电动执行机构
- 下一篇:移动通信方法以及无线基站
- 同类专利
- 专利分类