[发明专利]与丝氨酰‑tRNA合成酶的蛋白片段相关的治疗、诊断和抗体组合物的创新发现有效
申请号: | 201180030894.3 | 申请日: | 2011-05-02 |
公开(公告)号: | CN103108655B | 公开(公告)日: | 2017-04-05 |
发明(设计)人: | 莱斯利·安·格林尼;凯尔·P·基昂格;洪非;阿兰·P·瓦瑟洛特;罗咏诗;杰弗里·D·沃特金斯;约翰·D·门德莱恩;谢丽尔·L·奎恩 | 申请(专利权)人: | ATYR医药公司;盘古生物制药有限公司 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;A61K39/39;A61K38/16;A61K38/43;C12N9/00;A61P37/00 |
代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司11204 | 代理人: | 王达佐,洪欣 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 丝氨酰 trna 合成 蛋白 片段 相关 治疗 诊断 抗体 组合 创新 发现 | ||
1.一种组合物,包含至少40个氨基酸的分离的氨酰-tRNA合成酶(AARS)蛋白片段,所述蛋白片段包含表1-3、或表4-6、或表7-9任一个中所列的氨基酸序列,其中所述蛋白片段具有至少约5mg/mL的溶解度,并且其中所述组合物以蛋白基计具有至少约95%的纯度,小于约10EU内毒素/mg蛋白,并且基本上没有血清。
2.如权利要求1所述的组合物,其中所述AARS蛋白片段包含与选自以下的序列至少90%同一的氨基酸序列:SEQ.ID.No.12、SEQ.ID.No.14、SEQ.ID.No.38、SEQ.ID.No.40、SED.ID.No.42、SEQ.ID.No.58、SEQ.ID.No.105、和SEQ.ID.No.96。
3.如权利要求1-2中任一项所述的组合物,其中所述AARS蛋白片段包含非常规生物活性。
4.如权利要求3所述的组合物,其中所述非常规生物活性选自:细胞外信号传导的调节、嗜中性粒细胞活化的调节、细胞粘附或趋化的调节、转录的调节、细胞因子生成或活性的调节、炎症的调节、和细胞因子受体活性的调节。
5.如权利要求4所述的组合物,其中所述非常规生物活性是基因转录的调节。
6.如权利要求1-5中任一项所述的组合物,其中所述AARS蛋白片段与异源多肽融合。
7.如权利要求6所述的AARS融合蛋白,其中所述AARS融合蛋白基本上保持所述AARS蛋白片段的非常规活性。
8.如权利要求6所述的AARS融合蛋白,其中所述AARS融合蛋白抑制所述AARS蛋白片段的非常规活性。
9.如权利要求6所述的AARS融合蛋白,其中所述异源多肽与所述AARS蛋白片段的N端连接。
10.如权利要求6所述的AARS融合蛋白,其中所述异源多肽与所述AARS蛋白片段的C端连接。
11.如权利要求6所述的AARS融合蛋白,其中所述异源多肽选自:纯化标签、表位标签、靶向序列、信号肽、膜易位序列、和PK调节物。
12.如权利要求1-5中任一项所述的组合物,其中所述组合物包含浓度为最少约10mg/mL的AARS蛋白片段。
13.如权利要求12所述的组合物,其中所述AARS蛋白片段是至少90%单分散的。
14.如权利要求12或13所述的组合物,其中所述组合物包含小于约3%的高分子量聚集蛋白。
15.如权利要求12至14中任一项所述的组合物,其中所述组合物在4℃下在PBS中以至少10mg/mL的浓度保存1周时表现出小于3%的聚集。
16.一种组合物,包含至少40个氨基酸的分离的氨酰-tRNA合成酶(AARS)蛋白片段,所述蛋白片段与表1-3、或表4-6、或表7-9任一个中所列的氨基酸序列相差约1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、或11个氨基酸的置换、缺失和/或添加,其中改变的蛋白片段基本上保持未改变的蛋白的非常规活性,其中所述蛋白片段具有至少约10mg/mL的溶解度,并且其中所述组合物以蛋白基计具有至少约95%的纯度,小于约10EU内毒素/mg蛋白,并且基本上没有血清污染。
17.一种组合物,包含特异性结合表1-3、或表4-6、或表7-9任一个中所列的分离的氨酰-tRNA合成酶(AARS)蛋白片段的分离的抗体,其中所述抗体对所述AARS蛋白片段的亲和力比所述抗体对相应的全长AARS多肽的亲和力强约10X,并且其中所述抗体拮抗所述AARS蛋白片段的非常规活性。
18.一种组合物,包含特异性结合表1-3、或表4-6、或表7-9任一个中所列的分离的氨酰-tRNA合成酶(AARS)蛋白片段的分离的抗体,其中所述抗体具有至少约10nM的对所述AARS蛋白片段的亲和力,和至少约100nM的对相应全长AARS多肽的亲和力。
19.如权利要求17或18中任一项所述的组合物,其中所述抗体结合位于表1-3、或表4-6、或表7-9任一个中所列的AARS多肽独特剪接点内的表位,或者结合该剪接位点的C端氨基酸序列。
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