[发明专利]支链聚碳酸酯有效
申请号: | 201180031537.9 | 申请日: | 2011-07-05 |
公开(公告)号: | CN102958975A | 公开(公告)日: | 2013-03-06 |
发明(设计)人: | 难波仙嗣;八谷广志 | 申请(专利权)人: | 旭化成化学株式会社 |
主分类号: | C08G64/06 | 分类号: | C08G64/06;B29C49/00;B65D1/00 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 丁香兰;庞东成 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 聚碳酸酯 | ||
技术领域
本发明涉及利用酯交换法制造的支链聚碳酸酯。更详细地说,涉及能够适用于大型的吹塑成型、挤出成型、异型挤出、中空片料成型的用途的支链聚碳酸酯。
背景技术
聚碳酸酯由于是透明性、耐热性、耐冲击强度等机械强度优异的树脂,因而在作为工程塑料的许多领域中被广泛使用。其中,近年来,由于分子链内赋予了支链结构的支链聚碳酸酯利用吹塑成型得到的容器、异型挤出用途等大型成型品的成型特性优异,因而在这些用途中的用量逐渐增大。
在由芳香族二羟基化合物和光气制造聚碳酸酯时,添加三官能或四官能羟基化合物这样的多官能化合物作为支化剂,从而制造支链聚碳酸酯。近年来,作为聚碳酸酯的制造方法,非光气法、所谓(熔融)酯交换法受到注目,但该制造方法由于是在高温下进行聚合反应,因而难以得到满足所要求的特性的支链聚碳酸酯。
另外,在利用酯交换法制造聚碳酸酯时,已知在聚合过程中发生作为副反应的科尔伯-施密特型的反应及经由异链烯基苯酚的生成的反应,由此在聚碳酸酯中形成支链结构(非专利文献1、2)。这些副反应会对具有良好特性的支链聚碳酸酯的制造产生巨大影响。即,在同时导入来自上述副反应的支链结构和来自多官能化合物的支链结构的情况下,虽然可以得到具有适于中空成型体等的制造的特定支链度的聚碳酸酯,但同时也产生着色,导致色调恶化。为了抑制这样的着色,正在尝试使用例如含氮碱性化合物等特定化合物作为催化剂,从而抑制上述副反应,导入仅来自所添加的多官能化合物的支链结构(专利文献1、2)。
另外,在与上述想法完全相反的想法中,提出了以下方法:不使用多官能化合物作为支化剂,主动地引起上述副反应而形成支链结构,由此制造支链聚碳酸酯(专利文献3~8)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开平5-271400号公报
专利文献2:日本特开平5-295101号公报
专利文献3:美国专利4562242号说明书
专利文献4:日本特开2004-2831号公报
专利文献5:日本特开2005-126494号公报
专利文献6:日本特开2005-113119号公报
专利文献7:日本特开2005-97541号公报
专利文献8:日本特开2005-146254号公报
非专利文献
非专利文献1:Encyclopedia of Polymer Science and Technology,10,722(1969)
非专利文献2:本间精一著ポリカ一ボネ一トハンドブック(聚碳酸酯手册)1992年日刊工业新闻社刊
发明内容
发明要解决的问题
但是,在抑制副反应而导入仅来自所添加的多官能化合物的支链结构的尝试中,虽然通过极力减少来自副反应的支链结构而实现了着色的抑制,但是存在所得到的支链聚碳酸酯中鱼眼多的问题。另外,在不使用多官能化合物作为支化剂,主动地引起副反应而形成支链结构的尝试中,为了促进副反应而在280℃以上的高温下进行聚合反应,因此具有所得到的支链聚碳酸酯的色调差、鱼眼多、进而耐冲击强度低的问题。
本发明是鉴于上述情况而进行的,其目的在于提供一种支链聚碳酸酯,所述支链聚碳酸酯是利用酯交换法制造的支链聚碳酸酯,其耐冲击性优异,鱼眼少,具有优异的色调,并且改善了成型性。
用于解决问题的方案
为了解决上述问题,本发明人对聚碳酸酯的支链结构与耐冲击性、鱼眼的发生、色调和成型性的关系进行了深入研究。结果发现了以下令人震惊的事实:通过将起因于副反应的支链结构与基于多官能化合物的支链结构控制为特定的量和范围,可以提供能够同时解决这些问题的支链聚碳酸酯。
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