[发明专利]作为杀真菌剂的杂环硫代取代链烷醇衍生物

说明书

本发明涉及新型杂环硫代取代链烷醇衍生物，涉及制备这些化合物的方法，涉及包含这些化合物的试剂和涉及其作为生物活性化合物（尤其是用于在作物保护和材料保护中控制有害微生物）和作为植物生长调节剂的用途。

已知的是，特定杂环硫代取代链烷醇衍生物可以作为杀真菌剂和/或生长调节剂用于作物保护（见EP-A 0 395 175，EP-A 0 409 418）。

由于对现代活性成分，例如杀真菌剂的生态与经济要求不断提高，例如在活性谱、毒性、选择性、施药量、残余物形成和有利的生产方面，并且还可能出现例如耐药性的问题，始终需要开发至少在某些领域具有超越已知试剂的优点的新型杀真菌试剂。

现在已经发现了式（I）的新型杂环硫代取代链烷醇衍生物

            （I）

其中

X是O或S，

Y是S、SO或SO₂，

m是0或1，

n是0或1，

R是在每种情况下任选被取代的烷基、链烯基、环烷基或芳基，

R¹是氢、SH、烷硫基、烷氧基、卤素、卤烷基、卤烷硫基、卤烷氧基、氰基、硝基或Si(烷基)₃，

A是任选被取代的芳基和任选被取代的杂芳基，

及其农用化学活性盐。

可以以这种方式获得的盐同样具有杀真菌和/或植物生长调节性质。

按照本发明可用的杂环硫代取代链烷醇衍生物由式（I）一般性限定。下文中给出了此处和下文中具体限定的该式的优选基团定义。这些定义同样适用于式（I）的最终产物和所有的中间体（参见下文“方法与中间体的说明”）。

X优选是S。

X同样优选是O。

Y优选是S或SO₂。

Y更优选是S。

m优选是0。

m同样优选是1。

n优选是0。

n同样优选是1。

R优选在每种情况下是任选支链的C₃-C₇-烷基、C₁-C₈-卤烷基、C₂-C₇-链烯基、C₂-C₇-卤代链烯基、任选被卤素、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-卤烷基、C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₄-卤烷氧基、C₁-C₄-卤烷硫基或C₁-C₄-烷硫基取代的C₃-C₇-环烷基、和任选被卤素-或-C₁-C₄-烷基取代一至三次的苯基。

R更优选在每种情况下是任选支链的C₃-C₅-烷基、C₁-C₆-卤烷基、C₃-C₅-链烯基、C₃-C₅-卤代链烯基、任选被卤素、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-卤烷基、C₁-C₄-卤烷氧基、C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₄-卤烷硫基或C₁-C₄-烷硫基取代的C₃-C₆-环烷基。

R最特别优选是叔丁基、异丙基、1-氯环丙基、1-氟环丙基、1-甲基环丙基、1-甲氧基环丙基、1-甲硫基环丙基、1-三氟甲基环丙基、(3E)-4-氯-2-甲基丁-3-烯-2-基、C₁-C₄-卤烷基。

R¹优选是氢、SH、C₁-C₄-烷硫基、C₁-C₄-烷氧基或卤素。