[发明专利]用于预防及治疗非酒精性脂肪肝疾病的腺病毒AD36E4ORF1蛋白

权利要求书

1.一种治疗或预防个体的非酒精性脂肪肝疾病的症状的方法，所述方法包含向所述患者给药治疗有效量的腺病毒-36E4orf蛋白或其功能变异体，或编码腺病毒-36E4orf1或其功能变异体的核酸，或腺病毒-36E4orf的类似物，其中所述患者的症状在所述给药后改善。

2.根据权利要求第1项所述的方法，其中给药腺病毒-36E4orf1蛋白，且所述腺病毒-36E4orf1蛋白的胺基酸序列为SEQ ID NO:2或其功能变异体。

3.根据权利要求第1项所述的方法，其中藉由将编码所述腺病毒-36E4orf1蛋白的核酸序列以允许所述腺病毒-36E4orf1蛋白表现的方式引入所述哺乳动物体内来给药编码腺病毒-36E4orf1蛋白的核酸。

4.根据权利要求第3项的方法，其中藉由选自由以下者所组成的群组的方法引入所述核酸序列：电穿孔、DEAE聚葡萄糖转染、磷酸钙转染、阳离子性脂质体融合、原生质体融合、产生活体内电场、经DNA涂布的微弹轰击、注射重组复制缺陷型病毒、同源重组、活体内基因疗法、活体外基因疗法、病毒载体及裸DNA转移。

5.根据权利要求第3项的方法，其中所述核酸序列包含SEQ ID NO:1或其功能变异体。

6.根据权利要求第1项的方法，其中所述个体为人类。

7.一种减少个体的肝脏中的过多脂肪的方法，所述方法包含向所述患者给药治疗有效量的腺病毒-36E4orf1蛋白或其功能变异体，其中所述肝脏中的所述脂肪在所述给药后减少。

8.根据权利要求第7项的方法，其中所述腺病毒-36E4orf7蛋白的胺基酸序列为SEQ ID NO:2或其功能变异体。

9.根据权利要求第7项的方法，其中藉由将编码所述腺病毒-36E4orf7蛋白的核酸序列以允许所述腺病毒-36E4orf7蛋白表现的方式引入所述哺乳动物体内来给药所述腺病毒-36E4orf7蛋白。

10.根据权利要求第9项的方法，其中藉由选自由以下者所组成的群组的方法引入所述核酸序列：电穿孔、DEAE聚葡萄糖转染、磷酸钙转染、阳离子性脂质体融合、原生质体融合、产生活体内电场、经DNA涂布的微弹轰击、注射重组复制缺陷型病毒、同源重组、活体内基因疗法、活体外基因疗法、病毒载体及裸DNA转移。

11.根据权利要求第9项的方法，其中所述核酸序列包含SEQ ID NO:1或其功能变异体。

12.根据权利要求第7项的方法，其中所述个体为人类。

13.一种改善个体的血糖控制的方法，所述方法包含向所述患者给药治疗有效量的Ad36E4orf1蛋白或其功能变异体，其中胰岛素敏感性在所述给药后增加。

14.根据权利要求第13项的方法，其中给药腺病毒-36E4orf1蛋白且所述腺病毒-36E4orf1蛋白的胺基酸序列为SEQ ID NO:2或其功能变异体。

15.根据权利要求第13项的方法，其中藉由将编码所述腺病毒-36E4orf1蛋白的核酸序列以允许所述腺病毒-36E4orf1蛋白表现的方式引入所述哺乳动物体内

来给药编码腺病毒-36E4orf1蛋白的核酸。

16.根据权利要求第15项的方法，其中藉由选自由以下者所组成的群组的方法引入所述核酸序列：电穿孔、DEAE聚葡萄糖转染、磷酸钙转染、阳离子性脂质体融合、原生质体融合、产生活体内电场、经DNA涂布的微弹轰击、注射重组复制缺陷型病毒、同源重组、活体内基因疗法、活体外基因疗法、病毒载体及裸DNA转移。

17.根据权利要求第15项的方法，其中所述核酸序列包含SEQ ID NO:1或其功能变异体。

18.根据权利要求第13项的方法，其中所述个体为人类。

19.一种治疗或预防特征在于脂肪肝及胰岛素抗性的肝脏功能障碍的方法，所述方法包含向所述患者给药治疗有效量的Ad36E4orf1蛋白或其功能变异体，其中肝脏脂肪积聚在所述给药后得到改善。

20.根据权利要求第19项的方法，其中所述肝脏脂肪积聚改善的特征在于脂质氧化增加或脂质自肝脏的转运增加。