[发明专利]鉴定和选择至少一个用于移植的脐带血单元

权利要求书

1.用于鉴定和选择至少一个用于移植的脐带血单元的方法，所述方法包括：

a.输入脐带血单元的HLA基因座位、等位基因型和其他标准的血清学代码和/或分子代码，

b.输入受体的HLA基因座位、等位基因型及其他标准的血清学代码和/或分子代码，

c.将根据a.和b.的输入转换成标准化命名，

d.生成检索向量，其含有与受体的HLA基因座位和等位基因型的血清学命名和/或分子命名匹配的全部可能的值，其中将可能的值赋值为确定单元在结果列表中出现的位置的排序，其中所述排序取决于可能的单元的HLA基因座位及等位基因型和受体的HLA基因座位及等位基因型之间的匹配，

e.将检索向量的HLA基因座位和等位基因型与根据a的输入进行比较，

f.生成列表，所述列表包含对于受体可能的脐带血单元连同检索向量中事先确定的排序，

g.基于脐带血单元和/或受体的参数，按照一组定义的标准对所述列表进行过滤，

h.按照匹配等级对可能的单元进行分组，以及

i.至少按照匹配等级对所述单元进行分选。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述基因座位选自包含HLA-A、-B、-C、-DR、-DP和-DQ的组。

3.根据权利要求1或2的方法，其中所述标准包含关于脐带血供体、脐带血单元和受体的数据，所述数据选自包含种族、认证、血型、猕因子、疾病、遗传缺陷、脐带血单元年龄、脐带血体积的组。

4.根据前述权利要求中至少一项所述的方法，其中所述分子代码以标准化命名归类，所述标准化命名包括

a.高分辨率，其中直接指定等位基因，

b.中等分辨率，其中给出可能的值的范围，和

c.低分辨率，其中仅指定HLA基因座位和等位基因型。

5.根据前述权利要求中至少一项所述的方法，其中所述血清学代码以标准化命名归类，所述标准化命名包括

a.抗原，

b.宽特异性抗原，

c.表面抗原，和

d.相关抗原。

6.根据前述权利要求中至少一项所述的方法，其中所述分子代码可以由所述血清学代码补偿，反之亦然。

7.根据前述权利要求中至少一项所述的方法，其中所述方法可以为异体移植鉴定脐带血单元。

8.根据前述权利要求中至少一项所述的方法，其中可以将鉴定的脐带血单元组合成多重脐带血移植物。

9.根据前述权利要求中至少一项所述的方法，其中所述脐带血单元以下述参数为特征：

●UCB储藏库(UCB库)的名称和标识，

●就国际认证、优选地FACT而言，UCB储藏库的状态，

●按照分类UCB库的处理可靠性，

●各自库的联系，包括联系方式，

●制备物的标识号，

●依照产科诊所病历表的母亲、孩子和家庭的病史，

●母亲、父亲和/或孩子的种族，

●孩子的性别，

●最初储藏制备物的日期，

●处理制备物的细节，

●制备物的血型，

●制备物的HLA型

●制备物的细胞计数(TNC)

●制备物的细胞计数(CD34⁺)

●制备物的病毒状态，

●制备物的等位基因特征，和/或

●分子诊断和分析的参数，

●存储在存储介质和/或处理单元上的所述数据集。