[发明专利]体干细胞有效
申请号: | 201180035415.7 | 申请日: | 2011-08-04 |
公开(公告)号: | CN103097519A | 公开(公告)日: | 2013-05-08 |
发明(设计)人: | 王俊麟 | 申请(专利权)人: | 干细胞生物科技公司 |
主分类号: | C12N5/074 | 分类号: | C12N5/074;C12N5/02;A61K35/12;A61P21/00 |
代理公司: | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006 | 代理人: | 徐金国 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 干细胞 | ||
1.一种经离析的体干细胞,其尺寸为0.3至6.0微米且为CD9+。
2.如权利要求1所述的经离析的体干细胞,其中该经离析的体干细胞为多能性或全能性。
3.如权利要求1所述的经离析的体干细胞,其中该细胞为人类细胞。
4.如权利要求1所述的经离析的体干细胞,其中该细胞为非吸附性。
5.如权利要求1所述的经离析的体干细胞,其中该细胞为CD9+CD349+。
6.一种经离析的体干细胞,其尺寸为0.3至6.0微米且为SSEA1+、SSEA4+、CD13+、或Stro1+。
7.如权利要求6所述的经离析的体干细胞,其中该经离析的体干细胞为多能性或全能性。
8.如权利要求6所述的经离析的体干细胞,其中该细胞为人类细胞。
9.如权利要求6所述的经离析的体干细胞,其中该细胞为非吸附性。
10.一种制造体干细胞群的方法,该方法包含:
从个体得到含有多个细胞的体液样品;
将该样品与EDTA或肝素(heparin)在容器中培养直至该样品分为上层及下层;
收集该上层;以及
从该上层离析一群尺寸为0.3至6.0微米的体干细胞。
11.如权利要求10所述的方法,其中该体液样品为血液或骨髓样品。
12.如权利要求10所述的方法,其中该个体为人类。
13.如权利要求10所述的方法,其中该离析步骤系借由离心、流式细胞测量术或过滤而进行。
14.如权利要求10所述的方法,其于收集步骤的后,进一步包含将上层与ADP一起培养。
15.如权利要求10所述的方法,其中该培养步骤系借由将该样品与肝素一起培养,以及于收集步骤的后及离析步骤的前,将所收集到的上层进一步与EDTA一起培养而进行。
16.一种体干细胞群,其系借由如权利要求10所述的方法制备。
17.如权利要求16所述的体干细胞群,其中该体干细胞为CD9+。
18.如权利要求17所述的体干细胞群,其中该体干细胞为CD9+CD349+。
19.如权利要求16所述的体干细胞群,其中该体干细胞为SSEA1+、SSEA4+、CD13+、或Stro1+。
20.如权利要求16所述的体干细胞群,其中该体干细胞群存在于得自个体的血液或骨髓样品中。
21.如权利要求16所述的体干细胞群,其中该个体为人类。
22.如权利要求16所述的体干细胞群,其中该体干细胞为非吸附性。
23.一种细胞银行,其包含多个群的体干细胞,该多个群系从借由如权利要求10所述的方法从不同个体的血液或骨髓样品制备。
24.一种增加样品中所含的干细胞的数目的方法,该方法包含:
将二价阳离子螯合剂加至该样品中;以及
将该样品中的干细胞与二价阳离子螯合剂一起培养。
25.如权利要求24所述的方法,其中该二价阳离子螯合剂为EDTA或EGTA。
26.如权利要求24所述的方法,其中该干细胞的尺寸为0.3至6.0微米。
27.如权利要求26所述的方法,其中该干细胞为CD9+。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于干细胞生物科技公司,未经干细胞生物科技公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201180035415.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:产生自然杀伤细胞的方法
- 下一篇:具有支持多功能的引脚的功率变换器控制器IC