[发明专利]一种预测多发性硬化症接受治疗者的治疗反应的方法无效

专利信息
申请号: 201180036119.9 申请日: 2011-06-17
公开(公告)号: CN103140235A 公开(公告)日: 2013-06-05
发明(设计)人: 理查德·A.·拉迪克;理查德·M.·兰塞霍夫 申请(专利权)人: 克利夫兰临床基金会
主分类号: A61K38/21 分类号: A61K38/21;A61K38/17;A61K48/00;A61P29/00
代理公司: 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 代理人: 孙皓晨;费碧华
地址: 美国俄亥俄*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 一种 预测 多发性 硬化症 接受 治疗 反应 方法
【权利要求书】:

1.一种预测干扰素-β(IFN-β)在多发性硬化症(MS)接受治疗者体内的治疗效力的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:

从所述受治疗者体内获得生物学样品;和

确定至少一种干扰素-调控基因(IRG)和/或其变体的表达水平;

其中,与对照试验相比,所述至少一种IRG和/或其变体表达的增强或减弱均表明所述受治疗者对IFN-β的治疗不敏感。

2.如权利要求1所述的方法,其所述生物学样品包括全血。

3.如权利要求2所述的方法,还包括从所述全血样品中分离RNA。

4.如权利要求1所述的方法,还包括在获得所述生物学样品之前给予所述受治疗者一定剂量的IFN-β。

5.如权利要求4所述的方法,还包括在给予一定剂量的IFN-β后约12小时之内获得所述生物学样品。

6.一种筛选可用于治疗MS的药剂的方法,该方法包括以下步骤:

提供从IFN-β治疗不敏感的MS受治疗者体内获得的外周血单核细胞(PBMCs)群体;

给所述PBMCs使用一种药剂;和

确定至少一种IRG和/或其变体在所述一个或多个PBMCs中的表达水平。

7.如权利要求6所述的方法,与对照试验相比,其中所述至少一种IRG和/或其变体的表达增强或减弱表明所述药剂不是用作MS治疗的候选药物。

8.一种治疗MS接受治疗者的方法,该方法包括以下步骤:

从所述接受治疗者体内获得生物学样品;

确定至少一种IRG和/或其变体的表达水平;和

与对照试验相比,如果所述至少一种IRG和/或其变体中的一种或多种表达显示增强或减弱的话,则给所述受治疗者施用除IFN-β之外的治疗有效量的至少另一种药剂。

9.如权利要求8所述的方法,所述生物学样品包括全血。

10.如权利要求9所述的方法,还包括从所述全血样品中分离RNA。

11.如权利要求8所述的方法,还包括在获得所述生物学样品之前对所述受治疗者给予一定剂量的IFN-β。

12.如权利要求11所述的方法,还包括在给予一定剂量的IFN-β后约12小时之内获得所述生物学样品。

13.一种用于治疗MS受治疗者的方法,该方法包括以下步骤:

从所述受治疗者体内获得生物学样品;

确定至少一种IRG和/或其变体的表达水平;和

与对照试验相比,如果所述至少一种IRG和/或其变体的表达显示增强或减弱的话,给所述受治疗者施用治疗有效量的那他珠单抗。

14.如权利要求13所述的方法,所述生物学样品包括全血。

15.如权利要求14所述的方法,还包括从所述全血样品中分离RNA。

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