[发明专利]通过挤出制备粘合剂的方法有效
申请号: | 201180036445.X | 申请日: | 2011-07-27 |
公开(公告)号: | CN103079793A | 公开(公告)日: | 2013-05-01 |
发明(设计)人: | D·卡斯珀;K·霍夫曼;P·帕杜尔舍尔;T·默勒;G·霍夫曼;J·洛茨;J·罗马格拉马塔斯 | 申请(专利权)人: | 汉高股份有限及两合公司 |
主分类号: | B29C47/50 | 分类号: | B29C47/50;C09J123/12;B29C47/92;B29C47/10;B29C47/38 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 苗征;于辉 |
地址: | 德国杜*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 通过 挤出 制备 粘合剂 方法 | ||
1.通过挤出制备包括以下i)和ii)的粘合剂的方法,
i)至少一种降解的聚丙烯(共)聚合物,和
ii)至少一种另外的添加剂,
其包括以下步骤:
a)在第一挤出段(2,102)中供给聚丙烯(共)聚合物,并随后在第一挤出段(2,102)中通过剪切应力热机械降解聚丙烯(共)聚合物以制备降解的聚丙烯(共)聚合物,其中第一挤出段(2,102)的至少一个区域中的温度高于聚丙烯(共)聚合物的软化点;
b)将所述降解的聚丙烯(共)聚合物从第一挤出段(2,102)传送进入第二挤出段(3,103)中;
c)在第二挤出段(3,103)中供给至少一种添加剂,并随后在剪切应力下与所述降解的聚丙烯(共)聚合物共混以制备所述粘合剂;
其中,进入第二挤出段(3,103)时的降解的聚丙烯(共)聚合物在200℃下测定的熔融粘度低于聚丙烯(共)聚合物在200℃下测定的熔融粘度的70%,且在第二挤出段(3,103)中的最高温度低于第一挤出段(2,102)的最高温度,所述第一挤出段(2,102)和第二挤出段(3,103)连接,以将降解的聚丙烯(共)聚合物在熔融状态下从第一挤出段(2,102)传送进入第二挤出段(3,103)中。
2.根据权利要求1的方法,其中所述粘合剂是热熔性粘合剂。
3.根据权利要求1和/或2的方法,其中步骤a)中的热机械降解在至少一种自由基供体的存在下进行。
4.根据权利要求3的方法,其中所述自由基供体是过氧化物。
5.根据权利要求3和/或4的方法,其中进入第二挤出段(3,103)时的降解的聚丙烯(共)聚合物中的自由基供体的含量小于0.01重量%。
6.根据权利要求1-5中至少一项的方法,其中所述添加剂的加入量使得粘合剂中的添加剂的总量在10至90重量%范围内。
7.根据权利要求1-6中至少一项的方法,其中所述添加剂选自增粘树脂、蜡、稳定剂、交联剂、填料、成核剂、抗氧化剂、粘合促进剂、油、增塑剂、弹性体、聚合物和/或它们的任意混合物。
8.根据权利要求7的方法,其中所述添加剂是增粘树脂。
9.根据权利要求1-8中至少一项的方法,其中聚丙烯(共)聚合物的熔融粘度为至少300000mPa·s,降解的聚丙烯(共)聚合物的熔融粘度为500mPa·s至1000000mPa·s,其中所述熔融粘度各自在200℃的温度下测定。
10.根据权利要求1-9中至少一项的方法,其中第一挤出段(2,102)的最高温度与第二挤出段(3,103)的最高温度的比值在1.05至1.55的范围内。
11.根据权利要求1-10中至少一项的方法,其中在离开第二挤出段(3,103)后,所述粘合剂转变成粒状材料。
12.根据权利要求1-11中至少一项的方法,其中使用至少两个挤出机(10,20),其中为第一和第二挤出段(2,3)每一个设置至少一个挤出机(10,20)。
13.根据权利要求1-11中至少一项的方法,其中设置挤出机(100),其包括第一和第二挤出段(102,103)。
14.根据权利要求1-13中至少一项的方法,其中在从第一挤出段(2,102)进入到第二挤出段(3,103)的过渡区域中(30,116)中设置影响降解的聚丙烯(共)聚合物的温度的构件(31,113),以保持降解的聚丙烯(共)聚合物处于熔融态。
15.根据权利要求1-14中至少一项的方法,其中所述粘合剂的熔融粘度为100mPa·s至200000mPa·s,其中熔融粘度在200℃的温度下测定。
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