[发明专利]防污、抗微生物、抗血栓形成的接出型组合物

权利要求书

1.一种制品，其包括具有表面的聚合物底物以及所述底物表面上的接枝聚合物层，所述接枝聚合物层的总体平均干厚为至少约50纳米，所述底物表面和所述接枝聚合物层一起构成改性表面，其在纤维蛋白原结合测定中的纤维蛋白原吸附小于约125ng/cm²，在所述纤维蛋白原结合测定中将所述改性表面在37℃下在衍生自人血浆和1.4μg/mL I-125放射性标记纤维蛋白原的含70μg/mL纤维蛋白原的组合物中孵育60分钟，前提是所述制品(i)不是无管腔聚氨酯杆以及(ii)当所述制品为双腔导管时长度大于5厘米。

2.根据权利要求1所述的制品，其中改性表面在纤维蛋白原结合测定中的纤维蛋白原吸附小于约90ng/cm²，在所述纤维蛋白原结合测定中将所述改性表面在37℃下在衍生自人血浆和1.4μg/mL I-125放射性标记纤维蛋白原的含70μg/mL纤维蛋白原的组合物中孵育60分钟。

3.根据权利要求1所述的制品，其中改性表面在纤维蛋白原结合测定中的纤维蛋白原吸附小于约50ng/cm²，在所述纤维蛋白原结合测定中将所述改性表面在37℃下在衍生自含1.4μg/mL I-125放射性标记纤维蛋白原的人血浆的70μg/mL纤维蛋白原中孵育60分钟。

4.根据权利要求1-3中每一项所述的制品，其中改性表面的静态接触角小于25度。

5.根据权利要求1-4所述的制品，其中所述接枝聚合物层具有总体平均干厚，其中所述接枝聚合物层的所述总体平均干厚的标准偏差不超过所述接枝聚合物层的所述总体平均干厚的100％。

6.根据权利要求1-5中每一项所述的制品，其中所述接枝聚合物层的总体平均干厚为至少100纳米。

7.一种从制品接枝聚合物的方法，所述制品包括：具有表面的底物、所述表面下的主体以及位于所述表面与所述主体之间的近表面区，所述方法包括将聚合反应引发剂掺入所述近表面区以及从所述底物表面接枝聚合聚合物，以形成包含所述接枝聚合物的接枝聚合物层，所述接枝聚合物层的总体平均干厚至少等于所述底物表面的总体平均R_rms表面粗糙度，前提是所述制品(i)不是无管腔聚氨酯杆以及(ii)当所述制品为双腔导管时长度大于5厘米。

8.根据权利要求7所述的方法，其中至少掺入了所述聚合反应引发剂的所述底物部分不被聚合反应混合物明显溶胀。

9.根据权利要求7-8中每一项所述的方法，其中掺入所述底物的聚合反应单体和所述引发剂在溶剂体系中具有有限的溶解度。

10.根据权利要求7-9中每一项所述的方法，其中所述底物聚合物在所述聚合反应混合物溶剂体系中在平衡条件下于25℃发生的溶胀不超过30体积％。

11.根据权利要求7-10中每一项所述的方法，其中所述底物聚合物在所述聚合反应混合物溶剂体系中在平衡条件下于25℃发生的溶胀不超过15体积％。

12.根据权利要求7-11中每一项所述的方法，其中所述底物聚合物在所述聚合反应混合物溶剂体系中在平衡条件下于25℃发生的溶胀不超过5体积％。

13.根据权利要求7-12中每一项所述的方法，其中所述底物聚合物在所述聚合反应混合物溶剂体系中在平衡条件下不发生溶胀。

14.根据权利要求7-13中每一项所述的方法，其中所述底物为材料复合材料，所述底物包括覆盖金属、陶瓷、玻璃或半金属材料的预涂材料涂层，所述预涂材料涂层在所述聚合反应混合物溶剂体系中在平衡条件下于25℃发生的溶胀不超过30体积％。

15.根据权利要求7-14中每一项所述的方法，其中至少掺入了所述聚合反应引发剂的所述底物部分不被聚合反应混合物明显溶胀。

16.根据权利要求7-15中每一项所述的方法，其中掺入所述底物中的所述引发剂的10小时T1/2降解温度为25-175℃。

17.根据权利要求7-15中每一项所述的方法，其中所述掺入的引发剂的10小时T1/2降解温度为70-130℃。

18.根据权利要求7-15中每一项所述的方法，其中所述引发剂包括氧化还原对。