[发明专利]改性的聚乳酸纤维有效
申请号: | 201180039199.3 | 申请日: | 2011-07-06 |
公开(公告)号: | CN103069058A | 公开(公告)日: | 2013-04-24 |
发明(设计)人: | V·A·托波尔卡雷夫;R·J·麦克尼尼;T·伊比;T·J·拉克 | 申请(专利权)人: | 金伯利-克拉克环球有限公司 |
主分类号: | D01F6/92 | 分类号: | D01F6/92;D01F6/62;D01D5/08;D01F1/10;D04H1/435;D04H3/14 |
代理公司: | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 | 代理人: | 郭广迅 |
地址: | 美国威*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 改性 乳酸 纤维 | ||
1.一种形成聚乳酸纤维的方法,所述方法包括:
将聚乳酸与聚环氧化物改性剂熔融共混以形成热塑性组合物,其中所述熔融共混在所述聚乳酸的熔点以上以及大约230℃以下的温度下进行,所述聚环氧化物改性剂具有大约7,500至250,000克每摩尔的数均分子量,其中基于所述聚乳酸的重量计,所述聚环氧化物改性剂的量为大约0.01重量%至大约10重量%;
然后,在大约230℃以上的温度下将所述热塑性组合物挤出以促进所述聚环氧化物改性剂与所述聚乳酸的反应;和
将经反应的组合物通过口模以形成纤维。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述聚环氧化物改性剂包括环氧官能的(甲基)丙烯酸单体组分,例如丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯或它们的组合。
3.根据权利要求2所述的方法,其中,所述聚环氧化物改性剂为包括环氧官能的(甲基)丙烯酸单体组分和额外的单体组分的共聚物。
4.根据权利要求3所述的方法,其中,所述额外的单体组分包括α-烯烃单体。
5.根据权利要求4所述的方法,其中,所述共聚物还包括缺乏环氧基基团的(甲基)丙烯酸单体组分。
6.根据上述权利要求中任一项所述的方法,其中,所述聚环氧化物改性剂为乙烯-甲基丙烯酸酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯的共聚物。
7.根据上述权利要求中任一项所述的方法,其中,所述聚环氧化物改性剂具有大约15,000至150,000克每摩尔的数均分子量。
8.根据上述权利要求中任一项所述的方法,其中,所述聚环氧化物改性剂具有大约200至大约10,000克每摩尔的环氧基当量。
9.根据上述权利要求中任一项所述的方法,其中,所述热塑性组合物还包括聚合的增韧添加剂。
10.根据上述权利要求中任一项所述的方法,其中,所述聚乳酸占所述热塑性组合物的大约70重量%或更多。
11.根据上述权利要求中任一项所述的方法,其中,所述熔融共混在大约180℃至大约220℃的温度下进行,并且所述热塑性组合物的挤出在大约235℃至大约300℃的温度下进行。
12.根据上述权利要求中任一项所述的方法,其中,所述热塑性组合物具有大约55℃至大约65℃的玻璃化转变温度。
13.根据上述权利要求中任一项所述的方法,其中,所述熔融共混的组合物包含许多分散在连续相中的分离域,并且所述分离域包含聚环氧化物改性剂,所述连续相含有聚乳酸。
14.根据权利要求13所述的方法,其中,所述域具有大约10至大约1000纳米的尺寸。
15.根据上述权利要求中任一项所述的方法,其中,在熔融共混之前所述聚乳酸的水分含量为大约百万分之1至大约百万分之100,而在挤出之前所述热塑性组合物的水分含量为大约100至大约500ppm。
16.通过上述权利要求中任一项所述的方法形成的聚乳酸纤维。
17.一种具有大约5至大约25微米的平均直径的聚乳酸纤维,所述纤维包含通过将聚乳酸与聚环氧化物改性剂反应而形成的热塑性组合物,其中所述聚环氧化物改性剂包括含有环氧改性的(甲基)丙烯酸单体组分和烯烃单体组分的共聚物,其中所述纤维具有大约55℃至大约65℃的玻璃化转变温度,并且显示出大约50%或更大的峰值伸长率以及大约0.75至大约6克-力每但尼尔的韧度。
18.根据权利要求16或17所述的聚乳酸纤维,其中,所述纤维显示出大约100%至大约350%的峰值伸长率以及大约1.5至大约3.5克-力每但尼尔的韧度。
19.根据权利要求16至18中任一项所述的聚乳酸纤维,其中,所述热塑性组合物包括许多分散于连续相中的分离域,所述分离域包含聚环氧化物改性剂,所述连续相含有聚乳酸。
20.一种包含权利要求16至19中任一项所述的纤维的无纺纤网。
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