[发明专利]银粒子及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201180039756.1 申请日: 2011-08-30
公开(公告)号: CN103079726A 公开(公告)日: 2013-05-01
发明(设计)人: R·伊瑞扎瑞 申请(专利权)人: E·I·内穆尔杜邦公司
主分类号: B22F1/00 分类号: B22F1/00;B22F9/24
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 朱黎明
地址: 美国特*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 粒子 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.银粉,包含球形银粒子,每个银粒子包含尺寸为20-200nm的集聚形成开放式结构表面的非球形银组分,其中d50粒度为约2.5μm至约6μm。

2.根据权利要求1所述的银粉,所述多数球形银粒子还包含一个或多个银片,所述银片具有100-2000nm的横向尺寸并附着到所述多数球形银粒子中的每一个。

3.制备包含球形银粒子的银粉的方法,所述方法包括:

a.制备银盐的酸性水溶液,所述水溶液包含溶解在去离子水中的水溶性银盐;

b.制备酸性还原及表面形态改性剂的溶液,所述溶液包含:

i.还原剂,所述还原剂选自溶解于去离子水中的抗坏血酸、抗坏血酸盐以及它们的混合物;

ii.硝酸;

iii.第一表面形态改性剂,所述第一表面形态改性剂选自柠檬酸、柠檬酸盐、以及它们的混合物;以及

iv.第二表面形态改性剂,所述第二表面形态改性剂选自当溶解于水中时作为Cu2+源的水溶性铜化合物;

c.将所述银盐的酸性水溶液和酸性还原及表面形态改性剂水溶液保持在相同温度下,同时搅拌每一个溶液,其中所述温度在约20℃至约65℃的范围内;以及

d.在不搅拌情况下,用小于10秒的时间将所述银盐的酸性水溶液和酸性还原及表面形态改性剂溶液混合制得反应混合物,将反应混合物保持在(c)的温度下并且在3至7分钟后搅拌所述反应混合物2至5分钟,在最终水溶液中制成所述银粉粒子。

4.根据权利要求3所述的方法,还包括:

a.从所述最终水溶液中分离所述银粉粒子

b.用去离子水清洗所述银粉粒子;并且

c.干燥所述银粉粒子。

5.根据权利要求3所述的方法,其中所述第一表面形态改性剂为柠檬酸钠。

6.根据权利要求3所述的方法,其中所述第二表面形态改性剂为硝酸铜。

7.根据权利要求3所述的方法,其中所述水溶性银盐为硝酸盐,所述还原剂为抗坏血酸,所述第一表面形态改性剂为柠檬酸钠,并且所述第二表面形态改性剂为硝酸铜,并且其中所述第一表面形态改性剂的用量范围为每克银中约0.02克至约0.25克所述第一表面形态改性剂,并且所述第二表面形态改性剂的用量范围为每克银中约0.0006克至约0.0024克所述第二表面形态改性剂。

8.根据权利要求3所述的方法,所述酸性还原及表面形态改性剂溶液还包含分散剂,所述分散剂选自硬脂酸铵、硬脂酸盐、分子量范围为200至8000的聚乙二醇、以及它们的混合物。

9.银粉,包含根据权利要求3所述方法制备的球形银粒子。

10.银粉,包含根据权利要求4所述方法制备的球形银粒子。

11.银粉,包含根据权利要求5所述方法制备的球形银粒子。

12.银粉,包含根据权利要求6所述方法制备的球形银粒子。

13.银粉,包含根据权利要求7所述方法制备的球形银粒子。

14.厚膜银浆料,包含根据权利要求1所述的银粉。

15.厚膜银浆料,包含根据权利要求2所述的银粉。

16.厚膜银浆料,包含根据权利要求3所述方法制备的银粉。

17.厚膜银浆料,包含根据权利要求4所述方法制备的银粉。

18.厚膜银浆料,包含根据权利要求5所述方法制备的银粉。

19.厚膜银浆料,包含根据权利要求6所述方法制备的银粉。

20.厚膜银浆料,包含根据权利要求7所述方法制备的银粉。

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