[发明专利]吡咯并嘧啶化合物及其用途

权利要求书

1.至少一种式(I)的化合物：

和/或至少一种其药学上可接受的盐，

其中

R¹选自氢、烷基、环烃基和杂环基，

R²选自芳基、杂环基、杂芳基、-C(O)NR^cR^d、-S(O)_nR^f和-S(O)_nNR^cR^d，

或者R¹和R²与它们所连接的N原子一起形成任选被取代的3-至7-元环，该3-至7-元环任选包含1或2个另外的杂原子，并且该3-至7-元环任选进一步与任选被取代的杂芳基或任选被取代的芳基环稠合；

并且上面所述的R¹和R²中的烷基、芳基、环烃基、杂环基、杂芳基中的每一个任选被一个或多个选自以下的基团取代：任选被取代的低级烷基、任选被取代的芳基、任选被取代的链烯基、任选被取代的炔基、任选被取代的环烃基、-C(O)R^a、-C(O)OR^b、-CN、-C(O)NR^cR^d、卤素、任选被取代的卤代烷基、任选被取代的杂环基、任选被取代的杂芳基、-NR^cR^d、-NR^eC(O)R^a、-NR^eC(O)OR^b、-NR^eC(O)NR^cR^d、-NR^eS(O)_nR^f、-NR^eS(O)_nNR^cR^d、-NO₂、-OR^b、-S(O)_nR^f和-S(O)_nNR^cR^d；

m和n独立地选自0、1和2；

在每次出现时，R^a、R^b、R^c、R^d、R^e和R^f各自独立地选自氢、任选被取代的烷基、任选被取代的链烯基、任选被取代的炔基、任选被取代的环烃基、任选被取代的芳基、任选被取代的卤代烷基、任选被取代的杂芳基和任选被取代的杂环基，

或者R^c和R^d与它们所连接的氮一起形成杂环，该杂环任选被一个或多个选自卤素、低级烷基、羟基和低级烷氧基的基团取代，其中该杂环任选进一步包含1或2个另外的选自N、O和S的杂原子。

2.根据权利要求1所述的至少一种化合物和/或至少一种其药学上可接受的盐，其中m是1。

3.根据权利要求1或2所述的至少一种化合物和/或至少一种其药学上可接受的盐，其中R¹选自烷基和环烃基，其各自任选被一个或多个选自以下的基团取代：任选被取代的低级烷基、任选被取代的芳基、任选被取代的链烯基、任选被取代的炔基、任选被取代的环烃基、-C(O)R^a、-C(O)OR^b、-CN、-C(O)NR^cR^d、卤素、任选被取代的卤代烷基、任选被取代的杂环基、任选被取代的杂芳基、-NR^cR^d、-NR^eC(O)R^a、-NR^eC(O)OR^b、-NR^eC(O)NR^cR^d、-NR^eS(O)_nR^f、-R^eS(O)_nNR^cR^d、-NO₂、-OR^b、-S(O)_nR^f和-S(O)_nNR^cR^d。