[发明专利]利用非掺混组分连续形成齐格勒-纳塔催化剂无效

专利信息
申请号: 201180040768.6 申请日: 2011-07-18
公开(公告)号: CN103068484A 公开(公告)日: 2013-04-24
发明(设计)人: 张雷;K·布莱克蒙;D·劳舍尔 申请(专利权)人: 弗纳技术股份有限公司
主分类号: B01J31/00 分类号: B01J31/00;B01J37/00
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 项丹
地址: 美国得*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 利用 非掺混 组分 连续 形成 齐格勒 催化剂
【说明书】:

技术领域

本发明的实施方式一般涉及形成用于烯烃聚合的齐格勒-纳塔型催化剂组合物的方法。

背景技术

专利文献反映,形成齐格勒-纳塔催化剂体系的许多方法采用各组分的掺混物。遗憾的是,这种掺混物一般是具有高生产成本的特殊化学品。为降低成本而采用较廉价的原料(未掺混)组分会产生活性较低、D50粒径较小的催化剂,这是不利的,因为这样的粒径不仅会使催化剂合成变慢,而且得到的聚合物的形态差。

因此,为了降低生产成本,需要开发使用较廉价的组分和/或较少的加工步骤形成齐格勒-纳塔催化剂的方法,所述催化剂能够生产的聚合物的性质与利用由昂贵的掺混物形成的催化剂所生产的聚合物的性质类似。

发明内容

本发明的实施方式包括形成催化剂的方法。所述方法通常包括以下步骤:使烷基镁化合物与粘度改性剂接触,然后与醇接触以形成二烷氧基镁化合物;使所述二烷氧基镁化合物与第一烷氧基钛和第一试剂接触以形成第一溶液反应产物“A”,其中所述烷氧基钛和第一试剂在与二烷氧基镁接触之前是非掺混的独立组分;使所述第一溶液反应产物“A”与第二烷氧基钛接触以形成第二溶液反应产物“B”;使所述第二溶液反应产物“B”与第二试剂接触以形成第一固体反应产物“C”;使所述第一固体反应产物“C”与第三试剂接触以形成第二固体反应产物“D”;使所述第二固体反应产物“D”与还原剂接触以形成催化剂组分。

一个或多个实施方式包括前段所述的方法,其中烷基镁化合物用化学式MgR1R2表示,其中R1和R2各自独立地选自C1-C10烷基。

一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法,其中烷基镁化合物选自丁基乙基镁、二乙基镁、二丙基镁、二丁基镁及其组合。

一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法,其中粘度改性剂用化学式AlR33表示,其中R3选自C1-C10烷基化合物。

一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法,其中粘度改性剂选自三甲基铝、三异丁基铝、三乙基铝、正辛基铝、正己基铝及其组合。

一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法,其中粘度改性剂包括三乙基铝。

一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法,其中粘度改性剂以约0.01-0.6当量的量与烷基镁化合物接触。

一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法,其中所述醇用化学式R4OH表示,其中R4选自C2-C20烷基。

一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法,其中所述醇选自丁醇、异丁醇、2-乙基己醇及其组合。

一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法,其中所述醇以约0.5-6当量的量与烷基镁化合物接触。

一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法,其中第一烷氧基钛用化学式Ti(OR5)4表示,其中R5选自C2-C20烷基。

一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法,其中第一烷氧基钛选自2-乙基己氧基钛、异丙氧基钛、正丁氧基钛及其组合。

一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法,其中第一烷氧基钛以约0.25-3当量的量与二烷氧基镁化合物接触。

一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法,其中第一试剂包括金属卤化物。

一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法,其中第一试剂包括卤化钛。

一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法,其中第一试剂以约0.05-2当量的量与二烷氧基镁化合物接触。

一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法,其中第二烷氧基钛用化学式Ti(OR6)4表示,其中R6选自C2-C20烷基。

一个或多个实施方式包括前面任意一段所述的方法,其中第二烷氧基钛选自2-乙基己氧基钛、异丙氧基钛、正丁氧基钛及其组合。

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