[发明专利]路厄连接器

说明书

技术领域

脉管接入装置用于与患者的解剖结构进行流体连通。例如，脉管接入装置（诸如导管）通常用于将流体诸如生理盐水、各种药剂和/或全肠胃外营养物输注到患者体内，从患者体内抽出血液，和/或监测患者的脉管系统的各种参数。

背景技术

各种临床情况需要通过专用的“动力注射器”泵以非常高的流速经静脉将流体静脉注射到患者体内。动力注射器泵可以在患者的血流中建立起流体丸剂或小塞剂。在某些情况下，高造影剂被用作输注内容物以产生可以经由成像技术成像的丸剂。动力注射程序在输注系统内产生高压，由此需要某些专用的脉管接入装置、展接组件（extension set）、介质转移组件、泵针筒、以及散装造影剂或预填充造影剂针筒。卫生保健的当前趋势是提高输注内容物的流体密度。

静脉输注速率可以限定为大致达到999每小时立方厘米（cc/hr）的常规速率，或大致介于约999cc/hr和90000cc/hr（1.5每分钟升）之间或更高的快速速率。对于利用粘性造影剂的某些诊断程序而言，需要约1ml/s至20ml/s的注射速率来确保充分的丸剂浓度。在该注射速率下进行粘性介质的动力注射会在输注系统内产生显著背压，这通常导致输注系统组成部件故障。

图1绘制出形成连接处一部分的现有技术路厄连接器240，所述连接处会在动力注射器程序期间发生故障。路厄连接器240与作为输注系统一部分的联结器30一起形成连接处，联结器通过展接组件26引入流体经过该连接处进入通向导管适配器或其它这种装置的延伸管38中。路厄连接器240可以包括翼部242和/或圆形突起部244，用于帮助使用者抓握和扭转路厄端口240。路厄连接器240的近侧端部包括路厄连接器配件72，该配件具有的路厄螺纹74与联结器30内的对应螺纹254互锁。

如图1至图3中所示，现有技术路厄连接器240若使用不当会发生故障。图1绘制出路厄端口与成人手的食指260（约0.75英寸宽）的相对比例。如可以看到，即使在考虑到路厄端口的翼部242时，食指260基本大于路厄连接器240。路厄连接器240的长度55小于等于约0.8英寸，厚度62小于等于约0.17英寸，并且翼部的最大跨度246小于等于约0.34英寸。如可以看到，由于路厄连接器配件72在操作期间将被联结器30遮盖而不能被抓握，路厄连接器240的本体的可抓握部的长度56小于整个路厄端口240的长度。联结器30具有长度250和代表性深度252，该代表性深度表示了路厄连接器配件72当被完全互锁在联结器30内时的最佳深度。

图2示出了会在路厄连接器240装配期间产生的一个问题。如图所示，路厄连接器240可以被抓握在使用者的食指260与拇指262之间。如图所示，以允许使用者扭转杠杆作用（user twisting leverage）的方式来抓握路厄连接器240，此时手指260、262在路厄端口240的可抓握部以及翼部242上。图3中示出了对该路厄连接器240的一个挑战，其中，当联结器30在路厄连接器配件72之上前进并且互锁在其上时，使用者的手指260、262挡路并在一个或多个点270处接触联结器30。在这种情况下，使用者会自然而然地认定联结器30和路厄连接器240被充分地互锁。在转动阻力会随着路厄连接器240前进到联结器30中而成比例地增大的事实下，这种认定会得到进一步加强。增大的阻力与联结器接触使用者的手指260、262的事实相结合，让使用者认确信连接处是牢靠的。增大的阻力还在使用者的手指上施加压力，这会让使用者的手指在对抗连接器的硬材料进行扭转时感到疼痛。然而，如图所示，在许多情况下，在被完全紧固到联结器30之前，路厄连接器240必须要前进额外的距离256。这个最终前进操作会是困难的，甚至让使用者的手指感到疼痛。在高压注射系统中，例如图3所示的不完全连接会导致输注系统故障，或者导致并发状况，包括泄漏、压力降低、脱离连接和污染。