[发明专利]癌症发病或癌症发病风险的判定方法有效
申请号: | 201180041795.5 | 申请日: | 2011-08-26 |
公开(公告)号: | CN103168242A | 公开(公告)日: | 2013-06-19 |
发明(设计)人: | 权田幸祐;宫下穰;武田元博;大内宪明 | 申请(专利权)人: | 国立大学法人东北大学 |
主分类号: | G01N33/574 | 分类号: | G01N33/574;G01N21/64;G01N33/48;G01N33/53;G01N33/536 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 杨宏军;王大方 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 癌症 发病 风险 判定 方法 | ||
1.一种癌症发病或癌症发病风险的判定方法,其特征在于,使用包括下述工序(a)~(d)的组织染色方法,
工序(a),用荧光物质标记识别癌症的增殖控制因子或转移控制因子的抗体,使该经荧光标记的抗体与组织试样接触;
工序(b),向所述抗体接触的组织部位照射激发光,获得荧光图像;
工序(c),获得在与所述荧光图像为相同视野及相同焦点时的、与所述荧光物质发出的荧光波长的获得区域相比为短波长侧或长波长侧的附近区域的自身荧光图像;
工序(d),进行图像处理,从所述荧光图像的荧光亮度除去所述自身荧光图像的荧光亮度,获得校正荧光图像。
2.如权利要求1所述的判定方法,其特征在于,癌症的增殖控制因子或转移控制因子是PAR1,所述PAR1是蛋白酶活化受体1。
3.如权利要求1或2所述的判定方法,其特征在于,癌症为乳癌。
4.如权利要求1~3中任一项所述的判定方法,其特征在于,荧光物质发出的荧光波长的获得区域与其附近区域的波长之差在100nm以内。
5.如权利要求1~4中任一项所述的判定方法,其特征在于,荧光物质发出的荧光波长的获得区域为近红外区域。
6.如权利要求1~5中任一项所述的判定方法,其特征在于,激发光的波长为400~700nm。
7.如权利要求1~6中任一项所述的判定方法,其特征在于,荧光物质为荧光粒子。
8.如权利要求7所述的判定方法,其特征在于,荧光粒子为量子点荧光粒子。
9.如权利要求7或8所述的判定方法,其特征在于,进一步包括下述工序(e)~(g),
工序(e),对抗体接触的组织部位的细胞数进行计数;
工序(f),基于荧光图像,确定1粒子的荧光粒子,计算测量对应于该1粒子的荧光粒子的校正荧光图像内的1粒子的荧光粒子的平均荧光亮度;
工序(g),将校正荧光图像内的总荧光亮度除以所述1粒子的荧光粒子的平均荧光亮度,求出荧光粒子数,将该荧光粒子数除以通过工序(e)计数出的细胞数,算出每1个细胞的荧光粒子数。
10.如权利要求9所述的判定方法,其特征在于,利用荧光粒子具有的明灭性,来确定1粒子的荧光粒子。
11.一种癌症发病或癌症发病风险的判定系统,其特征在于,包括以下(A)~(D),
(A)经荧光物质标记的识别癌症的增殖控制因子或转移控制因子的抗体;
(B)激发光照射装置;
(C)获得荧光图像的装置;
(D)用于获得荧光图像的带通滤波器。
12.如权利要求11所述的判定系统,其特征在于,识别癌症的增殖控制因子或转移控制因子的抗体为PAR1,所述PAR1是蛋白酶活化受体1。
13.如权利要求11或12所述的判定系统,其特征在于,进一步包括(E)获得细胞核荧光图像的带通滤波器。
14.如权利要求11~13中任一项所述的判定系统,其特征在于,荧光物质为荧光粒子。
15.如权利要求14所述的判定系统,其特征在于,荧光粒子为量子点荧光粒子。
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