[发明专利]分析物的电化学检测无效
申请号: | 201180042683.1 | 申请日: | 2011-09-02 |
公开(公告)号: | CN103261892A | 公开(公告)日: | 2013-08-21 |
发明(设计)人: | 耶珀·雷森·阿莫森 | 申请(专利权)人: | 海徳诊断学有限责任公司 |
主分类号: | G01N33/53 | 分类号: | G01N33/53;G01N33/543;C12Q1/68;G01N33/487 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 巩克栋;杨生平 |
地址: | 丹麦哥本*** | 国省代码: | 丹麦;DK |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 分析 电化学 检测 | ||
1.一种检测分析物的方法,其包括:
-提供在其表面包含探针分子的捕获电极,其中所述探针分子被设计以与所述分析物特异性结合,
-将所述捕获电极与样品溶液接触,以使溶液中的所述分析物在所述捕获电极的表面形成探针-分析物复合物,
-在与所述样品溶液接触后测量所述捕获电极的电性质,其中所述电性质上的改变指示出电极表面探针-分析物复合物的形成。
2.根据权利要求1所述的方法,其中在与所述样品溶液接触后测量所述捕获电极的电性质是在具有至少pH7.5的pH值的测量溶液中进行的。
3.根据权利要求1-2中任一项所述的方法,其中所述测量溶液具有至少pH8.8的pH值。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法,其中在与所述样品溶液接触后测量所述捕获电极的电性质是在包含具有30℃时高于80的介电常数的至少一种非水性溶剂的测量溶液中进行的。
5.根据权利要求4所述的方法,其中所述非水性溶剂选自由N-甲基甲酰胺、N-甲基乙酰胺、N-甲基丙酰胺、N-乙基乙酰胺和N-丙基丙酰胺组成的组。
6.根据权利要求4-5中任一项所述的方法,其中所述非水性溶剂的量是至少10%(v/v),例如至少20%、30%、40%、50%、60%、70%、75%、80%、85%(v/v),例如至少90%(v/v)。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的方法,其中在测量所述捕获电极的电性质之前所述捕获电极与包含至少一种有机溶剂的溶液接触。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的方法,其中所述电性质上的改变被表示为参比信号和与所述样品溶液接触之后所测量的信号之间的比值。
9.根据权利要求8所述的方法,其中所述参比信号是在参比溶液中测量的电性质或者所述参比信号是不包含任何探针分子的参比捕获电极的电性质。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的方法,其中所述测量溶液包含溶解的一种或多种氧化还原活性分子。
11.根据权利要求10所述的方法,其中所述氧化还原活性分子是选自由[Fe(CN)6]3-、[Fe(CN)6]4-、[Ru(CN)6]3-、[Ru(CN)6]4-、[Mn(CN)6]3-、[Mn(CN)6]4-、[W(CN)8]3-、[W(CN)8]4-、[Os(CN)6]3-、[Os(CN)6]4-、[Mo(CN)8]3-、[Mo(CN)8]4-、[Cr(CN)6]3-、[Co(CN)6]3-、[PtCl6]2-、[SbCl6]3-、[RhCl6]3-和[IrCl6]2-组成的组的金属络合物的盐。
12.根据权利要求1-11中任一项所述的方法,其中所述探针分子是电学上不带电的而所述分析物是带电的。
13.根据权利要求1-12中任一项所述的方法,其中所述探针分子选自由小分子、蛋白、肽、核酸和核酸类似物所组成的组。
14.根据权利要求1-13中任一项所述的方法,其中所述探针是肽核酸(PNA)而所述分析物是脱氧核糖核酸(DNA)或核糖核酸(RNA)。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于海徳诊断学有限责任公司,未经海徳诊断学有限责任公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201180042683.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:电子器件和用于制造电子器件的方法
- 下一篇:一种超声电机分区匹配驱动电路