[发明专利]毛发生长控制方法、毛发生长控制剂的评价或选择方法、以及毛发生长抑制剂在审
申请号: | 201180043505.0 | 申请日: | 2011-09-08 |
公开(公告)号: | CN103118661A | 公开(公告)日: | 2013-05-22 |
发明(设计)人: | 长泽安昙;一之瀬进 | 申请(专利权)人: | 花王株式会社 |
主分类号: | A61K8/97 | 分类号: | A61K8/97;A61K36/18;A61K45/00;A61P17/00;A61P43/00;A61Q7/02 |
代理公司: | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人: | 龙淳 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 毛发 生长 控制 方法 评价 选择 以及 抑制剂 | ||
1.一种毛发生长控制方法,其中,
所述方法包括控制毛囊组织中的DnaJC6的活化水平的工序。
2.如权利要求1所述的方法,其中,
所述控制工序为通过降低DnaJC6的活化水平来抑制毛发生长的工序。
3.如权利要求1所述方法,其中,
所述控制工序为通过增强DnaJC6的活化水平来促进毛发生长的工序。
4.如权利要求1所述的方法,其中,
所述控制工序为控制DnaJC6蛋白质的存在量、DnaJC6蛋白质的活化、DnaJC6蛋白质的表达、编码DnaJC6蛋白质的基因或mRNA的表达、或者编码DnaJC6蛋白质的基因的启动子的活化的工序。
5.如权利要求1所述的方法,其中,
所述组织为人毛囊组织。
6.一种毛发生长控制剂的评价或者选择方法,其中,
所述方法包括下述工序(A)~(C):
(A)在试验物质的存在下以及不存在下测定能够表达DnaJC6的细胞中的DnaJC6的表达量的工序;
(B)比较在试验物质存在下的该细胞中的DnaJC6的表达量与在试验物质不存在下的该细胞中的DnaJC6的表达量的工序;以及,
(C)在试验物质存在下和不存在下之间DnaJC6的表达量存在显著性差异的情况下,选择该试验物质作为毛发生长控制剂的工序。
7.如权利要求6所述的方法,其中,
在所述(C)中,选择使DnaJC6的表达量减少的所述试验物质作为毛发生长抑制剂,选择使DnaJC6的表达量增加的所述试验物质作为毛发生长促进剂。
8.如权利要求6或7所述的方法,其中,
所述DnaJC6的表达量为DnaJC6蛋白质的表达、编码DnaJC6蛋白质的基因或mRNA的表达、或者编码DnaJC6蛋白质的基因的启动子的活化的量。
9.如权利要求8所述的方法,其中,
编码DnaJC6蛋白质的基因或mRNA的表达量的测定通过聚合酶链反应(PCR)法、或者Northern印迹法、或者RNA酶保护试验法、或者DNA阵列分析来进行。
10.如权利要求8所述的方法,其中,
DnaJC6蛋白质的表达量的测定通过利用对DnaJC6蛋白质特异性抗体的免疫印迹法、ELISA法、或者RIA法来进行。
11.如权利要求6所述的方法,其中,
所述DnaJC6的表达量为通过编码DnaJC6蛋白质的基因的启动子控制的报告基因的表达产物的量,在所述(A)中,包括在能够表达所述DnaJC6的细胞中预先导入该报告基因的工序。
12.如权利要求11所述的方法,其中,
选择使所述报告基因表达产物的量减少的所述试验物质作为毛发生长抑制剂,选择使该报告基因表达产物的量增加的所述试验物质作为毛发生长促进剂。
13.如权利要求11所述的方法,其中,
所述报告基因选自荧光素酶、氯霉素乙酰基转移酶、β-半乳糖苷酶、β-葡萄糖醛酸酶以及绿色荧光蛋白质。
14.如权利要求6或11所述的方法,其中,
能够表达所述DnaJC6的细胞为存在于来自哺乳动物皮肤的切片、培养细胞或者高次皮肤培养物中的细胞。
15.用于毛发生长抑制的白薇或者其提取物。
16.如权利要求15所述的提取物,其中,
提取物为水提取物或者乙醇水溶液提取物。
17.白薇或者其提取物在用于毛发生长抑制的医药或者化妆品的制造中的用途。
18.如权利要求17所述的用途,其中,
提取物为水提取物或者乙醇水溶液提取物。
19.如权利要求17所述的用途,其中,
乙醇水溶液为40~60体积%的乙醇水溶液。
20.一种毛发生长抑制方法,其中,
所述方法包括将白薇或者其提取物施用于希望毛发生长抑制的皮肤组织上。
21.如权利要20所述的方法,其中,
提取物为水提取物或者乙醇水溶液提取物。
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