[发明专利]细菌感染性疾病的治疗在审
| 申请号： | 201180043882.4 | 申请日： | 2011-09-12 |
| 公开（公告）号： | CN103228282A | 公开（公告）日： | 2013-07-31 |
| 发明（设计）人： | E.贝特格;A.瓦塞拉 | 申请（专利权）人： | 苏黎世大学;瑞士苏黎世联邦理工学院 |
| 主分类号： | A61K31/70 | 分类号： | A61K31/70 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 徐晶;李进 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 细菌 感染 性疾病 治疗 | ||
1. 一种用于治疗人的细菌感染性疾病的式(I)安普霉素、
安普霉素衍生物或其酸加成盐。
2. 依据权利要求1的安普霉素、安普霉素衍生物或其酸加成盐，其中的酸加成盐是药学上可接受的酸加成盐，用于治疗人的细菌感染性疾病。
3. 依据权利要求1的式(I)安普霉素或其药学上可接受的酸加成盐，用于治疗人的细菌感染性疾病。
4. 依据权利要求1的式(I)安普霉素衍生物，其中
- 一个或多个氨基是烷化的、环烷化的、烯化的和/或酰化的，或被羟基替代，和/或
- 一个或多个羟基是烷化的、烯化的、酰化的，和/或被氨基替代，和/或
- 两个相邻的羟基经环化以形成缩醛或碳酸酯，和/或
- 相邻的羟基和氨基经环化以形成氨基乙缩醛或氨基甲酸脂，和/或
- 7'-NHCH3基团被氨基NH2、烷化的、环烷化的、烯化的和/或酰化的氨基、羟基、烷化的、环烷化的、烯化的或乙酰化的羟基替代，和/或
- 3'碳原子被氨基NH2或烷化的、环烷化的、烯化的和/或酰化的氨基取代，或被羟基OH或烷化的、烯化的或酰化的羟基取代，和/或
- 5和/或6羟基被单糖糖基化，和/或
- 环I或环III被不同的单糖替代；
或其药学上可接受的酸加成盐；
用于治疗人的细菌感染性疾病。
5. 依据权利要求1的式(I)安普霉素衍生物，其中
- 一个或多个氨基被烷化、环烷化、烯化和/或酰化，和/或
- 一个或多个羟基被烷化、烯化或酰化，和/或
- 两个相邻的羟基经环化以形成缩醛或碳酸酯，和/或
- 相邻的羟基和氨基经环化以形成氨基乙缩醛或氨基甲酸脂，和/或
- 7'-NHCH3基团被氨基NH2或烷化的、环烷化的、烯化的和/或酰化的氨基替代，和/或
- 3'碳原子被氨基NH2或烷化的、环烷化的、烯化的和/或酰化的氨基取代，或被羟基OH或烷化的、烯化的或酰化的羟基取代；
或其药学上可接受的酸加成盐；
用于治疗人的细菌感染性疾病。
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