[发明专利]紫外线防御效果的评估方法、评估装置及存储介质有效
申请号: | 201180044476.X | 申请日: | 2011-07-13 |
公开(公告)号: | CN103119419A | 公开(公告)日: | 2013-05-22 |
发明(设计)人: | 三浦由将;畑尾正人 | 申请(专利权)人: | 株式会社资生堂 |
主分类号: | G01N21/33 | 分类号: | G01N21/33;A61K8/00;A61Q17/04 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 李辉;黄纶伟 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 紫外线 防御 效果 评估 方法 装置 存储 介质 | ||
1.一种评估方法,对在涂敷对象部品上所涂敷的测定试料的紫外线防御效果进行评估,所述评估方法的特征在于,具有:
第1步骤,通过包含基于预先设定的光照射条件的紫外线、可视光线、及红外线的光源的光照射,以预定的波长间隔,对预定的波长范围内的所述测定试料的分光透过光谱的经时变化进行测定;
第2步骤,根据由所述第1步骤所获得的所述分光透过光谱的经时变化,设定光照射时间与预定时间单位的红斑效果量之间的相关关系,该预定时间单位的红斑效果量是通过所述测定试料的红斑效果量除以每1MED的红斑效果量所获得的;以及
第3步骤,通过基于所述第2步骤所获得的所述相关关系而进行了时间积分的累计红斑效果量到达1MED为止的时间,算出所述测定试料的in vitro rSPF予测值。
2.根据权利要求1所述的评估方法,其特征在于:
进行所述光照射的光源的强度范围为0.001~20.0MED/min。
3.根据权利要求1所述的评估方法,其特征在于:
所述测定试料的涂敷量的范围为0.01~10.0mg/cm2。
4.根据权利要求1所述的评估方法,其特征在于:
所述涂敷对象部品的算术平均粗度(Sa值)的范围为0.01~400μm。
5.一种评估装置,对在涂敷对象部品上所涂敷的测定试料的紫外线防御效果进行评估,所述评估装置的特征在于,具有:
经时变化测定单元,通过包含基于预先设定的光照射条件的紫外线、可视光线、及红外线的光源的光照射,以预定的波长间隔,对预定的波长范围内的所述测定试料的分光透过光谱的经时变化进行测定;
相关关系设定单元,根据由所述经时变化测定单元所获得的所述分光透过光谱的经时变化,设定光照射时间与预定时间单位的红斑效果量之间的相关关系,该预定时间单位的红斑效果量是通过所述测定试料的红斑效果量除以每1MED的红斑效果量所获得的;以及
SPF予测值计算单元,通过基于所述相关关系设定单元所获得的所述相关关系而进行了时间积分的累计红斑效果量到达1MED为止的时间,算出所述测定试料的in vitro rSPF予测值。
6.根据权利要求5所述的评估装置,其特征在于:
在所述经时变化测定单元中,
以任意的时间间隔对经时变化的分光透过光谱进行测定。
7.根据权利要求5所述的评估装置,其特征在于:
在所述经时变化测定单元中,
对所述测定试料的分光透过光谱的光劣化的经时变化进行测定。
8.根据权利要求5所述的评估装置,其特征在于:
在所述SPF予测值计算单元中,
通过基于所述相关关系设定单元所获得的所述相关关系而进行了时间积分的累计红斑效果量到达1MED为止的时间,算出所述测定试料的in vitro rSPF予测值;再使用基于预先设定的参照试料所获得的所述参照试料的in vitro rSPF予测值、光源强度、及皮肤代替膜上所涂敷的试料涂敷量中的至少1个数据,对所述测定试料的in vitro rSPF予测值进行补正。
9.根据权利要求5所述的评估装置,其特征在于:
进行所述光照射的光源的强度范围为0.001~20.0MED/min。
10.根据权利要求5所述的评估装置,其特征在于:
所述测定试料的涂敷量的范围为0.01~10.0mg/cm2。
11.根据权利要求5所述的评估装置,其特征在于:
所述涂敷对象部品的算术平均粗度(Sa值)的范围为0.01~400μm。
12.一种计算机可读取存储介质,其中记录了对在涂敷对象部品上所涂敷的测定试料的紫外线防御效果进行评估的评估程序,该评估程序使计算机执行如下步骤:
第1步骤,通过包含基于预先设定的光照射条件的紫外线、可视光线、及红外线的光源的光照射,以预定的波长间隔,对预定的波长范围内的所述测定试料的分光透过光谱的经时变化进行测定;
第2步骤,根据由所述第1步骤所获得的所述分光透过光谱的经时变化,设定光照射时间与预定时间单位的红斑效果量之间的相关关系,其中,该预定时间单位的红斑效果量是通过所述测定试料的红斑效果量除以每1MED的红斑效果量所获得的;以及
第3步骤,根据所述第2步骤所获得的所述相关关系,通过进行了时间积分的累计红斑效果量到达1MED为止的时间,算出所述测定试料的in vitro rSPF予测值。
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