[发明专利]吡唑化合物有效
| 申请号： | 201180044504.8 | 申请日： | 2011-07-14 |
| 公开（公告）号： | CN103097357A | 公开（公告）日： | 2013-05-08 |
| 发明（设计）人： | 佐佐木泉;丰田知宏;吉永英史;夏谷格;高桥洋子 | 申请（专利权）人： | 大日本住友制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D231/18 | 分类号： | C07D231/18;A61K31/415;A61K31/4155;A61P25/22;A61P25/24;A61P43/00;C07D231/20;C07D231/38;C07D405/06;C07D493/08 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 蔡晓菡;孟慧岚 |
| 地址： | 日本大阪*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 吡唑 化合物 | ||
1.式(1)的化合物或其药学上可接受的盐，
其中，
R1和R2 独立地选自氢原子、C1-6烷基和C3-8环烷基，
R3和R4 独立地选自氢原子和C1-6烷基，
R5为任选被取代的C4-7烷基或-(CR8R9)r-E，
R6、R7、R8和R9 独立地选自氢原子、氟原子和任选被取代的C1-6烷基，
A为任选被取代的C6-10芳基或任选被取代的5～10元杂芳基，
r为1、2、3或4，
E 为任选被取代的C3-8环烷基、任选被取代的C4-8 环烯基、任选被取代的含有1～3个独立地选自氧原子和硫原子中的杂原子作为环的构成原子的5～10元饱和杂环基、任选被取代的C6-10芳基或任选被取代的5～10元杂芳基，
L 为氧原子、硫原子或-NR10-，
n 为1、2或3，
R10 为氢原子、C1-6烷基或C3-8环烷基，且
X 为氢原子、任选被氟原子取代的C1-6烷基或卤素原子。
2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，
R1、R2和R3 独立地选自氢原子和甲基，且
R4 为氢原子。
3.根据权利要求1或2所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，A为任选被取代的C6-10芳基。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，X 为氢原子。
5.根据权利要求1～4中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，L 为氧原子。
6.根据权利要求1～5中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，n 为1。
7.根据权利要求1～6中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，
R1、R3和R4为氢原子，且
R2为甲基。
8.根据权利要求1～7中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R6、R7、R8和R9为氢原子。
9.根据权利要求1～8中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，E是任选被取代的C3-8环烷基、任选被取代的含有1～3个氧原子作为环的构成原子的5～10元饱和杂环基、或任选被取代的苯基。
10.根据权利要求1～9中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，E为任选被取代的C3-8环烷基。
11.根据权利要求1～10中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，r为1或2。
12.根据权利要求1～8中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R5为任选被取代的C4-7烷基。
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