[发明专利]花瓣内含有花翠素的百合的生产方法有效
申请号: | 201180044560.1 | 申请日: | 2011-09-16 |
公开(公告)号: | CN103249301A | 公开(公告)日: | 2013-08-14 |
发明(设计)人: | 田中良和;中村典子;小林仁;奥原宏明;近藤正刚;小池洋介;星洋介;野水利和 | 申请(专利权)人: | 三得利控股株式会社;新潟县 |
主分类号: | A01H1/00 | 分类号: | A01H1/00;A01H5/00;C12N15/09 |
代理公司: | 北京金信立方知识产权代理有限公司 11225 | 代理人: | 黄威;苏萌萌 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 花瓣 含有 花翠素 百合 生产 方法 | ||
1.一种生产在花瓣内含有花翠素的百合的方法,其特征在于,包括以下步骤:
在百合中,在转入由序列号1或序列号11所示的碱基序列或与序列号1或序列号11所示的碱基序列有至少90%序列同一性且编码具有类黄酮3’,5’-羟化酶即F3’5’H活性的多肽的碱基序列组成的来自风铃草的F3’5’H基因的同时,转入由序列号3或序列号16所示的碱基序列或与序列号3或序列号16所示的碱基序列有至少90%序列同一性且编码具有类黄酮3’-羟化酶即F3’H活性的多肽的碱基序列组成的来自百合的F3’H基因的片段,从而在百合花瓣内抑制对花青素合成发挥作用的内源性F3’H表达,同时通过该转入的F3’5’H基因的作用合成花翠素。
2.根据权利要求1中所述的方法,其特征在于,
所述内源性F3’H的表达的抑制通过RNAi法进行。
3.根据权利要求1或2中所述的方法,其特征在于,
所述来自风铃草的F3’5’H基因由与序列号1或序列号11所示的碱基序列有至少95%序列同一性且编码具有F3’5’H活性的多肽的碱基序列组成。
4.根据权利要求3中所述的方法,其特征在于,
所述来自风铃草的F3’5’H基因由序列号1或序列号11所示的碱基序列组成。
5.根据权利要求1或2中所述的方法,其特征在于,
所述来自百合的F3’H基因的片段由与序列号3或序列号16所示的碱基序列有至少95%序列同一性且编码具有F3’H活性的多肽的碱基序列组成。
6.根据权利要求5中所述的方法,其特征在于,
所述来自百合的F3’H基因的片段由序列号3或序列号16所示的碱基序列组成。
7.根据权利要求1或2中所述的方法,其特征在于,
进一步包括转入由序列号13所示的碱基序列或与序列号13所示的碱基序列有至少90%序列同一性且编码具有二氢黄酮醇4-还原酶即DFR活性的多肽的碱基序列组成的来自百合的DFR基因的片段,从而在百合花瓣内,抑制对花青素合成发挥作用的内源性DFR的表达,同时转入来自鸢尾的外源DFR基因。
8.根据权利要求7中所述的方法,其特征在于,
所述内源性DFR的表达抑制通过RNAi法进行。
9.根据权利要求1或2中所述的方法,其特征在于,
进一步包括使用序列号24所示的百合DFR启动子序列。
10.一种在花瓣内含有花翠素的百合或其组织或其部分或其营养繁殖体或其后代,其特征在于,
通过权利要求1、2、4、6或8中任一项所述的方法生产。
11.根据权利要求10中所述的百合或其组织或其部分或其营养繁殖体或其后代,其特征在于,
所述组织或其部分为切花。
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