[发明专利]逆转录病毒检测

权利要求书

1.分离的寡核苷酸，其由选自以下组成的组的序列组成：SEQ ID NO：1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21或表1或2中所列的任何序列以及与前述任何序列至少95％相同且能与MLV相关的多核苷酸杂交的寡核苷酸。

2.权利要求1所述的分离的寡核苷酸，其包含由SEQ ID NO：1和2以及与SEQ ID NO：1和2至少95％相同且与MLV相关的多核苷酸杂交的序列组成的引物对。

3.权利要求1所述的分离的寡核苷酸，其包含由SEQ ID NO：4和5以及与SEQ ID NO：4和5至少95％相同且与MLV相关的多核苷酸杂交的序列组成的引物对。

4.权利要求1所述的分离的寡核苷酸，其包含由SEQ ID NO：7和8以及与SEQ ID NO：7和8至少95％相同且与MLV相关的多核苷酸杂交的序列组成的引物对。

5.权利要求1所述的分离的寡核苷酸，其包含由SEQ ID NO：10和11以及与SEQ ID NO：10和11至少95％相同且与MLV相关的多核苷酸杂交的序列组成的引物对。

6.权利要求1所述的分离的寡核苷酸，其包含由SEQ ID NO：13和14以及与SEQ ID NO：13和14至少95％相同且与MLV相关的多核苷酸杂交的序列组成的引物对。

7.权利要求1所述的分离的寡核苷酸，其包含由SEQ ID NO：16和17以及与SEQ ID NO：16和17至少95％相同且与MLV相关的多核苷酸杂交的序列组成的引物对。

8.权利要求1所述的分离的寡核苷酸，其包含由SEQ ID NO：19和20以及与SEQ ID NO：19和20至少95％相同且与MLV相关的多核苷酸杂交的序列组成的引物对。

9.权利要求1所述的寡核苷酸，其中所述寡核苷酸包含选自XMRV和MLV之间同源区域的引物。

10.确定将要经历或正在经历使用MLV相关病毒的逆转录病毒基因递送治疗的受试者中病毒含量的方法，该方法包括：

从所述受试者获得样品；

在适合核酸扩增的条件下使所述样品与权利要求1-9中任一项所描述的一个或多个引物对接触，以获得扩增产物；

使所述样品与一个或多个与所述扩增产物杂交的探针接触；

检测杂交产物；

指示受试者具有包含MLV相关病毒的病毒含量。

11.权利要求10所述的方法，其中所述MLV相关病毒是用于基因递送的重组逆转录病毒载体。

12.权利要求10所述的方法，其中所述MLV相关病毒是XMRV病毒。

13.权利要求10所述的方法，其中在递送MLV相关逆转录病毒载体用于基因递送之前进行所述方法。

14.权利要求10所述的方法，其中在递送MLV相关逆转录病毒载体用于基因递送之后进行所述方法。

15.权利要求10所述的方法，其中所述MLV相关病毒包含5’LTR、gag基因、pol基因、env基因、与将被递送的异源多核苷酸连接的env基因的调节域3′、以及3’LTR和在5’LTR中用于在哺乳动物细胞中表达的启动子。

16.权利要求15所述的方法，其中所述调节域是内部核糖体进入位点(IRES)。

17.权利要求15或16所述的方法，其中所述异源多核苷酸编码具有胞嘧啶脱氨酶活性的多肽。

18.权利要求14-17任一项所述的方法，其中所述方法监测MLV相关逆转录病毒载体的传播。

19.权利要求18所述的方法，其中所述方法在病程年期间定期进行。