[发明专利]费托催化剂有效
申请号: | 201180044855.9 | 申请日: | 2011-07-29 |
公开(公告)号: | CN103249481A | 公开(公告)日: | 2013-08-14 |
发明(设计)人: | M·M·克兰尼;E·吕特;S·艾瑞;O·博格 | 申请(专利权)人: | GTL.F1公司 |
主分类号: | B01J23/00 | 分类号: | B01J23/00;B01J23/75;B01J23/889;B01J23/89;B01J32/00;B01J37/02;B01J37/08;B01J37/18;C10G2/00;B01J35/10 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 王凤桐;周建秋 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 催化剂 | ||
1.一种制备改性氧化铝负载型催化剂的方法,该方法包括以下步骤:
-初始步骤,通过将氧化铝、能够形成尖晶石相的金属化合物和三价铝的可溶性化合物混合形成浆料;
-成型步骤,其中将来自所述浆料的固体物料成型为固体前驱体材料;
-第一焙烧步骤,其中在至少700℃的温度下焙烧所述前驱体材料,以制备改性氧化铝载体材料,所述载体材料含有由所述能够形成尖晶石相的金属和所述氧化铝形成的金属铝酸盐尖晶石相化合物;
-浸渍步骤,其中用催化活性金属源浸渍所述改性氧化铝载体材料;
-以及第二焙烧步骤,其中在至少150℃的温度下焙烧经浸渍的改性氧化铝载体材料,以制备所述改性氧化铝负载型催化剂。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述氧化铝选自由γ-氧化铝、δ-氧化铝、θ-氧化铝、η-氧化铝、ρ-氧化铝以及它们的混合物组成的组。
3.根据权利要求2所述的方法,其中,所述氧化铝主要含有γ-氧化铝。
4.根据权利要求3所述的方法,其中,所述γ-氧化铝是通过在足以将勃姆石氧化铝转变成γ-氧化铝的温度下加热勃姆石氧化铝而制备的。
5.根据权利要求4所述的方法,其中,将所述勃姆石氧化铝加热至温度为400℃-700℃。
6.根据权利要求1所述的方法,其中,形成尖晶石的金属化合物为2-价金属化合物。
7.根据权利要求6所述的方法,其中,所述形成尖晶石的金属化合物选自钴、锌、铜、镁、钙、锰、镍和铁的化合物以及它们的混合物。
8.根据权利要求7所述的方法,其中,所述形成尖晶石的金属化合物为可溶性金属盐,所述可溶性金属盐选自由硝酸锌、硝酸镍和硝酸镁组成的组。
9.根据权利要求1所述的方法,其中,以改性载体的总重量为基准,以所述形成尖晶石的金属的重量%表示,添加的形成尖晶石的金属化合物的量在1-50重量%的范围内。
10.根据权利要求1所述的方法,其中,所述三价铝的可溶性化合物选自由硝酸铝、聚合氯化铝、硫酸铝、氯化铝、醋酸铝、甲酸铝以及它们的混合物组成的组。
11.根据权利要求1所述的方法,其中,混合所述浆料将混合物中固体的颗粒尺寸降低至中值粒径小于10微米。
12.根据权利要求11所述的方法,其中,所述混合没有显著的胶凝。
13.根据权利要求11所述的方法,其中,所述混合在研磨机中进行。
14.根据权利要求11所述的方法,其中,所述混合将混合物中固体的颗粒尺寸降低至中值粒径在1-5微米的范围内。
15.根据权利要求1所述的方法,其中,所述成型步骤包括在100-400℃的温度范围内干燥所述物料,以形成中值粒径在20-100微米范围内的颗粒。
16.根据权利要求15所述的方法,其中,所述干燥在喷雾干燥器中进行。
17.根据权利要求1所述的方法,其中,所述成型步骤选自由喷雾干燥、造粒和挤出组成的组。
18.根据权利要求1所述的方法,其中,在成型步骤前,将所述固体物料洗涤至少一次。
19.根据权利要求20所述的方法,其中,所述洗涤用含有小于300ppm钙和/或小于300ppm钠的水进行。
20.根据权利要求1所述的方法,其中,所述第一焙烧步骤在700-1300℃的温度范围内进行。
21.根据权利要求20所述的方法,其中,所述第一焙烧步骤在700-1050℃的温度范围内进行。
22.根据权利要求21所述的方法,其中,来自所述第一焙烧步骤的产物进一步含有α-氧化铝。
23.根据权利要求1所述的方法,其中,所述第一焙烧步骤在多个焙烧步骤中进行,每个焙烧步骤覆盖部分温度范围直到最高温度。
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