[发明专利]荧光观察装置

说明书

技术领域

本发明涉及荧光观察装置。

背景技术

目前，取得了在直肠中产生的ACF（aberrant crypt foci（异常腺窝病灶））的数量或大小与未来的癌发生率具有高相关性的研究结果。在这样的研究中例如采取如下的方法，通过亚甲基蓝染色使腺管构造可视化，然后利用放大内窥镜等一一确认ACF并且对ACF的数量进行计数（例如，参照日本非专利文献1）。

现有技术文献

非专利文献

非专利文献1：Cancer Epidemiol Biomarkers Prev，2008May，17（5），p.1155-62

发明内容

发明所要解决的课题

但是，在如现有技术那样利用放大内窥镜等观察整个直肠并且一一确认ACF的过程中有可能看漏ACF，另外，为了避免看漏必须连角落都仔细地观察从而具有观察时间长这样的问题。另外，用于辨别是否是ACF的定义为观察者的主观评价，从而还具有欠缺准确性这样的问题。

本发明是鉴于这样的情况而作出的，其目的是提供不会看漏ACF的存在且能够简易地对其数量进行计数并且能够实现观察时间的缩短的荧光观察装置。

解决问题的手段

为了解决上述课题，本发明采用以下的手段。

本发明的第1方式是荧光观察装置，其具备：照明部，其进入生物体的体腔内对体腔内壁照射激励光；摄像部，其对由于从该照明部照射的所述激励光而产生的荧光进行摄影并取得图像信息；以及计数部，其根据由该摄像部取得的图像信息中包含的所述荧光，对通过激励荧光探剂而产生的荧光的产生部位的数量进行计数，该荧光探剂由于与iNOS的反应或与NO的反应而荧光特性发生变化，所述iNOS在所述体腔内壁处存在，所述NO由于iNOS的活性而产生。

根据本发明的第1方式，当从已进入体腔内的照明部向生物体的体腔内壁照射激励光时，利用摄像部对通过激励在体腔内壁散布的这些荧光探剂而产生的荧光进行摄影，来取得图像信息，在该体腔内已预先被提供荧光特性由于与iNOS的反应而发生变化的荧光探剂（以下，称为iNOS敏感性荧光探剂。）或荧光特性由于与利用iNOS的活性产生的NO的反应而发生变化的荧光探剂（以下，称为NO敏感性荧光探剂。）。然后，利用计数部来对从图像信息中包含的荧光探剂的集中部位产生的荧光的产生部位的数量进行计数。

在此情况下，根据作为公知文献的“World Journal of Gastroenterology”、2003，9（6）、p.1246-1250可知，iNOS（一氧化氮合成酶）在ACF（aberrant crypt foci（异常腺窝病灶））中发现过剩。

因此，利用激励光在体腔内对iNOS敏感性荧光探剂或NO敏感性荧光探剂进行激励，由此能够从iNOS过剩存在的位置即ACF存在的位置获得强荧光。结果，利用计数部不会看漏ACF的存在且能够简易地对ACF的数量进行计数，能够实现观察时间的缩短。

在上述方式中，可具有移动单元，其使上述照明部以及上述摄像部相对于上述体腔内壁进行移动。

通过这样的结构，可一边进行观察一边取得沿着体腔内壁的宽范围内的图像信息。

另外，在上述方式中，可具有在上述体腔内壁散布上述荧光探剂的荧光探剂排出部。

通过这样的结构，不需要用于对生物体提供荧光探剂的其它部件。

另外，在上述方式中，在将基于上述摄像部所取得的上述图像信息的从图像中心到图像端部的距离设为1的情况下，上述计数部可对距离中心0.4以上0.8以下的区域中存在的上述荧光的产生部位进行计数。

通过这样的结构，可降低视差或噪声的影响，可防止ACF的计数误差。

另外，在上述方式中可具备：荧光强度测定部，其测定上述荧光的产生部位的荧光强度；以及荧光强度分类部，其根据上述荧光强度测定部所测定的上述荧光的各产生部位的荧光强度，对上述计数部所计数的上述荧光的产生部位的数量进行分类。

通过这样的结构，可根据荧光强度测定部所测定的荧光的产生部位的荧光强度的强弱来判断ACF的恶性程度。例如，在荧光强度强的情况下，ACF的恶性程度高。因此，利用荧光强度分类部根据荧光强度对荧光的产生部位的数量进行分类，由此评价未来的癌的发生风险等。

另外，在上述方式中可具备：荧光尺寸测定部，其测定上述荧光的产生部位的大小；以及荧光尺寸分类部，其根据上述荧光尺寸测定部所测定的上述荧光的各产生部位的大小，对上述计数部所计数的上述荧光的产生部位的数量进行分类。