[发明专利]复合药物组合物及对糖尿病和代谢紊乱进行治疗的方法

权利要求书

1.一种药物组合物，所述药物组合物包含：a）活性强化形式的抗人胰岛素受体抗体、和b）活性强化形式的抗内皮NO合酶抗体。

2.一种药物组合物，所述药物组合物包含：a）活性强化形式的抗人胰岛素受体β亚基C端片段抗体、和b）活性强化形式的抗内皮NO合酶抗体。

3.一种药物组合物，所述药物组合物包含：a）活性强化形式的抗人胰岛素受体抗体、和b）活性强化形式的抗内皮NO合酶抗体，其中，所述胰岛素受体分子由一个α亚基和一个β亚基组成。

4.一种药物组合物，所述药物组合物包含：药学上可接受的固态载体；以及a）活性强化形式抗人胰岛素受体β亚基C端片段抗体，处于浸渍至所述固态载体上的C12、C30及C200顺势疗法稀释液的混合物形式；以及b）活性强化形式的抗内皮NO合酶抗体，处于浸渍至所述固态载体上的C12、C30及C200顺势疗法稀释液的混合物形式。

5.如权利要求1、2、3或4所述的药物组合物，其中，所述抗人胰岛素受体抗体为单克隆抗体、多克隆抗体或天然抗体。

6.如权利要求5所述的药物组合物，其中，所述抗人胰岛素受体抗体为多克隆抗体。

7.如权利要求6所述的药物组合物，所述活性强化形式的抗人胰岛素受体抗体通过连续的百倍稀释、且每次稀释时均伴以振荡而制备。

8.如权利要求1、2、3或4所述的药物组合物，其中，所述抗内皮NO合酶抗体为单克隆抗体、多克隆抗体或天然抗体。

9.如权利要求8所述的药物组合物，其中，所述抗内皮NO合酶抗体为多克隆抗体。

10.如权利要求9所述的药物组合物，所述活性强化形式的抗内皮NO合酶抗体通过连续的百倍稀释、且每次稀释时均伴以振荡而制备。

11.如权利要求1所述的药物组合物，其中，所述人胰岛素受体由下述序列组成，所述序列选自于由SEQ ID No:1、SEQ ID No:2、SEQ ID No:3、SEQ ID No:4、SEQ ID No:5、SEQ ID No:6、SEQ ID No:7、SEQ ID No:8、SEQ ID No:9、SEQ ID No:10、SEQ ID No:11、SEQ ID No:12、SEQ ID No:13、SEQ ID No:14所组成的组。

12.如权利要求1所述的药物组合物，其中，所述内皮NO合酶由SEQ.ID No.15、SEQ ID No:16、SEQ ID No:17、SEQ ID No:18、SEQ ID No:19、SEQ ID No:20、SEQ ID No:21、SEQ ID No:22所提供的序列组成。

13.一种对人类患者中的I型糖尿病进行治疗的方法，所述方法包括向所述患者给予权利要求1、2、3或4所述的药物组合物。

14.如权利要求13所述的方法，其中，所述药物组合物每次给药时以1种固体剂型向患者进行给予。

15.如权利要求13所述的方法，其中，所述剂型为片剂。

16.如权利要求15所述的方法，其中，所述片剂通过直接压片法获得。

17.如权利要求15所述的方法，其中，所述片剂每日给药1-4次。

18.如权利要求15所述的方法，其中，所述片剂每日给药2次。

19.如权利要求15所述的方法，其中，所述片剂每日给药4次。

20.一种对人类患者中的II型糖尿病进行治疗的方法，所述方法包括向所述患者给予权利要求1、2、3或4所述的药物组合物。

21.如权利要求20所述的方法，其中，所述药物组合物每次给药时以1种固体剂型向患者进行给予。

22.如权利要求21所述的方法，其中，所述剂型为片剂。

23.如权利要求22所述的方法，其中，所述片剂通过直接压片法获得。

24.如权利要求22所述的方法，其中，所述片剂每日给药1-4次。

25.如权利要求15所述的方法，其中，所述片剂每日给药4次。