[发明专利]治疗注意力不足过动症的方法

权利要求书

1.一种对注意力不足过动症进行治疗的方法，所述方法包括向有需要的患者给予复合药物组合物，所述复合药物组合物包含a）活性强化形式的抗脑特异性S-100蛋白抗体、以及b）活性强化形式的抗内皮NO合酶抗体。

2.如权利要求1所述的方法，其中，所述活性强化形式的抗脑特异性S-100蛋白抗体针对的是整个牛脑特异性S-100蛋白。

3.如权利要求1所述的方法，其中，所述活性强化形式的抗脑特异性S-100蛋白抗体针对的是具有序列SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:11或SEQ ID NO:12的脑特异性S-100蛋白。

4.如权利要求1所述的方法，其中，所述活性强化形式的抗内皮NO合酶抗体针对的是整个牛NO合酶。

5.如权利要求1所述的方法，其中，所述活性强化形式的抗内皮NO合酶抗体针对的是整个人NO合酶。

6.如权利要求1所述的方法，其中，所述活性强化形式的抗脑特异性S-100蛋白抗体处于浸渍至固态载体上的C12、C30及C50顺势疗法稀释液的混合物形式，并且所述活性强化形式的抗内皮NO合酶抗体处于浸渍至所述固态载体上的C12、C30及C50顺势疗法稀释液的混合物形式。

7.如权利要求1所述的方法，其中，所述活性强化形式的抗脑特异性S-100蛋白抗体处于浸渍至固态载体上的C12、C30及C200顺势疗法稀释液的混合物形式，并且所述活性强化形式的抗内皮NO合酶抗体处于浸渍至所述固态载体上的C12、C30及C200顺势疗法稀释液的混合物形式。

8.如权利要求1所述的方法，其中，所述活性强化形式的抗内皮NO合酶抗体处于浸渍至固态载体上的C12、C30及C50顺势疗法稀释液的混合物形式，并且所述活性强化形式的抗脑特异性S-100蛋白抗体处于浸渍至所述固态载体上的C12、C30及C50顺势疗法稀释液的混合物形式。

9.如权利要求1所述的方法，其中，所述活性强化形式的抗内皮NO合酶抗体处于浸渍至固态载体上的C12、C30及C200顺势疗法稀释液的混合物形式，并且所述活性强化形式的抗脑特异性S-100蛋白抗体处于浸渍至所述固态载体上的C12、C30及C200顺势疗法稀释液的混合物形式。

10.如权利要求1所述的方法，其中，a）所述活性强化形式的抗脑特异性S-100蛋白抗体为单克隆抗体、多克隆抗体或天然抗体，并且b）所述活性强化形式的抗内皮NO合酶抗体为单克隆抗体、多克隆抗体或天然抗体。

11.如权利要求10所述的方法，其中，a）所述活性强化形式的抗脑特异性S-100蛋白抗体以及b）所述活性强化形式的抗内皮NO合酶抗体为多克隆抗体。

12.如权利要求1所述的方法，其中，a）所述活性强化形式的抗脑特异性S-100蛋白抗体以及b）所述活性强化形式的抗内皮NO合酶抗体通过连续的百倍稀释、且每次稀释时均伴以振荡而制备。

13.如权利要求1所述的方法，其中，所述复合药物组合物以1-2单位剂型进行给予，各剂型每日给予1-4次。

14.如权利要求13所述的方法，其中，所述复合药物组合物以1-2单位剂型进行给予，各剂型每日给予2次。

15.一种减轻注意力不足过动症的症状的方法，所述症状的减轻通过ADHDRS-IV家庭版测试进行测量，通过给予权利要求1所述的复合药物组合物来减轻所述症状。

16.一种减轻注意力不足过动症的症状的方法，所述症状的减轻通过CGI-ADHD严重程度测试进行测量，通过给予权利要求1所述的复合药物组合物来减轻所述症状。

17.如权利要求1所述的方法，其中，所述患者为年龄低于12岁的儿童。

18.如权利要求1所述的方法，其中，所述患者为成人。

19.一种对注意力不足症进行治疗的方法，所述方法包括向有需要的患者给予复合药物组合物，所述复合药物组合物包含a）活性强化形式的抗脑特异性S-100蛋白抗体、以及b）活性强化形式的抗内皮NO合酶抗体。