[发明专利]结晶形((R)-(E)-2-(4-(2-(5-(1-(3,5-二氯吡啶-4-基)乙氧基)-1H-吲唑-3-基)乙烯基)-1H-吡唑-1-基)乙醇及其作为FGFR抑制剂的用途有效
申请号: | 201180048148.7 | 申请日: | 2011-09-29 |
公开(公告)号: | CN103153983A | 公开(公告)日: | 2013-06-12 |
发明(设计)人: | B·A·迪赛罗德 | 申请(专利权)人: | 伊莱利利公司 |
主分类号: | C07D401/14 | 分类号: | C07D401/14;A61K31/4439;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 陈润杰;黄革生 |
地址: | 美国印*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 结晶 吡啶 乙氧基 吲唑 乙烯基 吡唑 乙醇 及其 作为 fgfr 抑制剂 用途 | ||
1.化合物,其为结晶形((R)-(E)-2-(4-(2-(5-(1-(3,5-二氯吡啶-4-基)乙氧基)-1H-吲唑-3-基)乙烯基)-1H-吡唑-1-基)乙醇。
2.根据权利要求1的化合物,其为结晶形((R)-(E)-2-(4-(2-(5-(1-(3,5-二氯吡啶-4-基)乙氧基)-1H-吲唑-3-基)乙烯基)-1H-吡唑-1-基)乙醇一水合物。
3.根据权利要求1或权利要求2的化合物,其被分离。
4.根据权利要求1至3中任一项的化合物,其中所述化合物的特征在于X-射线粉末衍射图(Cu辐射,)包含14.65处的峰。
5.根据权利要求4的化合物,进一步包含3.54(2θ+/-0.1°)处的峰。
6.根据权利要求4或权利要求5的化合物,进一步包含12.51(2θ+/-0.1°)处的峰。
7.根据权利要求4至6中任一项的化合物,进一步包含在19.16(2θ+/-0.1°)处的峰。
8.药物组合物,其包含与药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂组合的如前述权利要求中任一项所述的化合物。
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