[发明专利]用于制备苯酚的方法无效
申请号: | 201180048934.7 | 申请日: | 2011-08-25 |
公开(公告)号: | CN103153456A | 公开(公告)日: | 2013-06-12 |
发明(设计)人: | 徐腾;G·H·甘布尔;J·M·达卡;L·C·德考尔 | 申请(专利权)人: | 埃克森美孚化学专利公司 |
主分类号: | B01J21/00 | 分类号: | B01J21/00;C07C37/06;C07C39/04 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 夏正东 |
地址: | 美国得*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 制备 苯酚 方法 | ||
1.一种用于环己酮脱氢以制备苯酚的方法,该方法包括:
(a)在反应区中在脱氢条件下使环己酮与脱氢催化剂接触,所述脱氢催化剂包含(i)包含二氧化硅的载体;和(ii)包含至少一种选自元素周期表第10族的金属的脱氢组分;
(b)终止脱氢催化剂与环己酮的接触;然后
(c)将至少一种中间气体供应至反应区,其中中间气体选自惰性气体或氢气并且其中该中间气体在大于约300℃的温度下与脱氢催化剂接触;和随后
(d)使脱氢催化剂与额外的环己酮再接触。
2.权利要求1的方法,其中接触步骤(c)发生至少1小时的时期。
3.权利要求1或权利要求2的方法,其中基于接触时间,接触步骤(c)的大部分在大于约300℃的温度下发生。
4.前述权利要求任一项的方法,其中基于接触时间,接触步骤(c)的大部分在约350℃-约500℃的温度下发生。
5.前述权利要求任一项的方法,其中接触步骤(c)的大部分在小于400℃的温度下和在小于500kPa的压力下发生并引起脱氢催化剂的至少部分再活化。
6.前述权利要求任一项的方法,其中接触步骤(c)在100-1480kPa的压力下进行至少0.5小时的时间。
7.前述权利要求任一项的方法,其中中间气体选自氦气、氮气、和氩气。
8.前述权利要求任一项的方法,其中至少一种中间气体为氢气并且其中中间气体包含至少10mol%的氢气。
9.前述权利要求任一项的方法,其中至少一种中间气体为惰性气体,其中中间气体包含至少10mol%的惰性气体。
10.前述权利要求任一项的方法,其中终止步骤(b)和再接触步骤(d)之间的中间时期由接触步骤(c)组成。
11.前述权利要求任一项的方法,其中该方法在基本上无氧下发生。
12.前述权利要求任一项的方法,其中接触步骤(c)是与氢气接触并引起脱氢催化剂的至少部分再活化。
13.前述权利要求任一项的方法,其中接触步骤(c)使脱氢催化剂的活性基本上得以维持。
14.前述权利要求任一项的方法,其中脱氢催化剂进一步包含至少0.1wt%的金属促进剂,所述金属促进剂包含至少一种选自元素周期表第1族和第2族的金属组分。
15.前述权利要求任一项的方法,其中脱氢催化剂具有大于50%的氧化学吸收。
16.前述权利要求任一项的方法,其中脱氢组分包含钯和/或铂。
17.前述权利要求任一项的方法,其中脱氢条件包括约250℃-约500℃的温度、约100-约3550kPa的压力、约0.2-50hr-1的重时空速、和约2-约20的氢气与环己酮摩尔比。
18.前述权利要求任一项的方法,进一步包括:
(e)在加氢烷基化条件下使苯和氢气与加氢烷基化催化剂接触以将至少部分的苯转化为环己基苯;
(f)氧化来自接触步骤(e)的至少一部分环己基苯以制备环己基苯氢过氧化物;
(g)裂解来自氧化步骤(f)的至少一部分环己基苯氢过氧化物以制备苯酚和环己酮;和
(h)将来自裂解步骤(g)的至少部分的环己酮进料入反应区。
19.权利要求18的方法,其中将来自裂解步骤(g)的至少部分的苯酚进料入所述反应区。
20.一种用于环己酮脱氢以制备苯酚的方法,该方法基本上由以下步骤组成:
(a)在反应区中在脱氢条件下使环己酮与脱氢催化剂接触,所述脱氢催化剂包含(i)包含二氧化硅的载体;和(ii)包含至少一种选自元素周期表第10族的金属的脱氢组分;
(b)终止脱氢催化剂与额外的环己酮的接触;然后
(c)在至少300℃的温度下使脱氢催化剂与氢气接触;和随后
(d)使脱氢催化剂与额外的环己酮再接触。
21.一种用于环己酮脱氢以制备苯酚的方法,该方法由以下步骤组成:
(a)在反应区中在脱氢条件下使环己酮与脱氢催化剂接触,所述脱氢催化剂包含(i)包含二氧化硅的载体;和(ii)包含至少一种选自元素周期表第10族的金属的脱氢组分;
(b)终止脱氢催化剂与额外的环己酮的接触;然后
(c)脱氢催化剂与氢气在至少300℃的温度下接触;和随后
(d)使脱氢催化剂与额外的环己酮再接触。
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