[发明专利]微泡和相关的微小RNA的治疗用途无效

专利信息
申请号: 201180049758.9 申请日: 2011-08-12
公开(公告)号: CN103210089A 公开(公告)日: 2013-07-17
发明(设计)人: 保罗·希尔斯;韦恩·戴维斯 申请(专利权)人: 格拉斯哥大学大学行政评议会
主分类号: C12N15/87 分类号: C12N15/87;A61K35/22;G01N33/50
代理公司: 北京商专永信知识产权代理事务所(普通合伙) 11400 代理人: 邬玥;葛强
地址: 英国格*** 国省代码: 英国;GB
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摘要:
搜索关键词: 相关 微小 rna 治疗 用途
【权利要求书】:

1.一种治疗疾病、疾患或病症的方法,该方法包括给需要治疗的患者施用治疗有效量的微泡。

2.权利要求1所述的方法,其中所述疾病、疾患或病症是糖尿病。

3.权利要求1所述的方法,其中所述疾病、疾患或病症是心肌梗死。

4.权利要求1所述的方法,其中所述疾病、疾患或病症是肾病。

5.权利要求1所述的方法,其中所述疾病、疾患或病症是创伤愈合。

6.权利要求1所述的方法,其中所述疾病、疾患或病症是瘘管再生。

7.权利要求1所述的方法,其中所述疾病、疾患或病症是神经再生。

8.权利要求7所述的方法,其中所述神经再生包括CNS再生。

9.权利要求7所述的方法,其中所述神经再生包括外周神经系统再生。

10.权利要求1所述的方法,其中所述疾病、疾患或病症是乳房切除术之后的隆胸。

11.权利要求1所述的方法,其中所述疾病、疾患或病症与美容外科手术有关。

12.一种在体内诱导组织修复、重塑或分化的方法,该方法包括给需要治疗的患者施用治疗有效量的微泡。

13.前述权利要求任一项所述的方法,其中所述微泡来源于与患病组织相同的组织。

14.权利要求1-12任一项所述的方法,其中所述微泡来源于与患病组织不同的组织。

15.权利要求1-12任一项所述的方法,其中所述微泡来源于胰脏细胞、肾细胞、肝细胞、脾细胞、淋巴结、子宫肌层细胞、外周血细胞、脐带血细胞、骨髓细胞、血清、间充质干细胞或其组合。

16.权利要求15所述的方法,其中所述微泡来源于胰腺衍生的探路者(pathfinder)细胞。

17.前述权利要求任一项所述的方法,其中所述微泡来源于自体细胞。

18.前述权利要求任一项所述的方法,其中所述微泡来源于非自体细胞。

19.前述权利要求任一项所述的方法,其中所述微泡来源于非织造基底上生长的细胞。

20.权利要求19所述的方法,其中所述非织造基底含有脂肪族聚酯纤维。

21.权利要求20所述的方法,其中所述脂肪族聚酯纤维选自:丙交酯(其包括乳酸D-、L-和内消旋丙交酯)、乙交酯(包括乙醇酸)、ε-己内酯、对二氧环己酮(1,4-二氧杂环己烷-2-酮)、三亚甲基碳酸酯(1,3-二氧杂环己烷-2-酮)的同聚物或共聚物及其组合。

22.前述权利要求任一项所述的方法,其中所述微泡来源于在氧压小于或等于5%的培养条件下生长的细胞。

23.前述权利要求任一项所述的方法,其中所述微泡来源于在室内空气氧条件下生长的细胞。

24.前述权利要求任一项所述的方法,其中所述微泡来源于生长至大约80-99%汇合的细胞。

25.前述权利要求任一项所述的方法,其中所述微泡来源于在血清饥饿条件下生长的细胞。

26.权利要求25所述的方法,其中所述细胞在血清饥饿条件下生长约24小时。

27.前述权利要求任一项所述的方法,其中所述微泡来源于在血清充足条件下生长的细胞。

28.前述权利要求任一项所述的方法,其中所述微泡来源于在无血清培养基中生长的细胞。

29.前述权利要求任一项所述的方法,其中所述微泡通过差速超速离心分离或纯化。

30.前述权利要求任一项所述的方法,其中所述微泡通过沉淀分离或纯化。

31.前述权利要求任一项所述的方法,其中大部分微泡具有大于约100nm的尺寸。

32.前述权利要求任一项所述的方法,其中大部分微泡具有大于约1μm的尺寸。

33.前述权利要求任一项所述的方法,其中大部分微泡具有大约100nm至1μm范围的尺寸。

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