[发明专利]微泡和相关的微小RNA的治疗用途无效
申请号: | 201180049758.9 | 申请日: | 2011-08-12 |
公开(公告)号: | CN103210089A | 公开(公告)日: | 2013-07-17 |
发明(设计)人: | 保罗·希尔斯;韦恩·戴维斯 | 申请(专利权)人: | 格拉斯哥大学大学行政评议会 |
主分类号: | C12N15/87 | 分类号: | C12N15/87;A61K35/22;G01N33/50 |
代理公司: | 北京商专永信知识产权代理事务所(普通合伙) 11400 | 代理人: | 邬玥;葛强 |
地址: | 英国格*** | 国省代码: | 英国;GB |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 相关 微小 rna 治疗 用途 | ||
1.一种治疗疾病、疾患或病症的方法,该方法包括给需要治疗的患者施用治疗有效量的微泡。
2.权利要求1所述的方法,其中所述疾病、疾患或病症是糖尿病。
3.权利要求1所述的方法,其中所述疾病、疾患或病症是心肌梗死。
4.权利要求1所述的方法,其中所述疾病、疾患或病症是肾病。
5.权利要求1所述的方法,其中所述疾病、疾患或病症是创伤愈合。
6.权利要求1所述的方法,其中所述疾病、疾患或病症是瘘管再生。
7.权利要求1所述的方法,其中所述疾病、疾患或病症是神经再生。
8.权利要求7所述的方法,其中所述神经再生包括CNS再生。
9.权利要求7所述的方法,其中所述神经再生包括外周神经系统再生。
10.权利要求1所述的方法,其中所述疾病、疾患或病症是乳房切除术之后的隆胸。
11.权利要求1所述的方法,其中所述疾病、疾患或病症与美容外科手术有关。
12.一种在体内诱导组织修复、重塑或分化的方法,该方法包括给需要治疗的患者施用治疗有效量的微泡。
13.前述权利要求任一项所述的方法,其中所述微泡来源于与患病组织相同的组织。
14.权利要求1-12任一项所述的方法,其中所述微泡来源于与患病组织不同的组织。
15.权利要求1-12任一项所述的方法,其中所述微泡来源于胰脏细胞、肾细胞、肝细胞、脾细胞、淋巴结、子宫肌层细胞、外周血细胞、脐带血细胞、骨髓细胞、血清、间充质干细胞或其组合。
16.权利要求15所述的方法,其中所述微泡来源于胰腺衍生的探路者(pathfinder)细胞。
17.前述权利要求任一项所述的方法,其中所述微泡来源于自体细胞。
18.前述权利要求任一项所述的方法,其中所述微泡来源于非自体细胞。
19.前述权利要求任一项所述的方法,其中所述微泡来源于非织造基底上生长的细胞。
20.权利要求19所述的方法,其中所述非织造基底含有脂肪族聚酯纤维。
21.权利要求20所述的方法,其中所述脂肪族聚酯纤维选自:丙交酯(其包括乳酸D-、L-和内消旋丙交酯)、乙交酯(包括乙醇酸)、ε-己内酯、对二氧环己酮(1,4-二氧杂环己烷-2-酮)、三亚甲基碳酸酯(1,3-二氧杂环己烷-2-酮)的同聚物或共聚物及其组合。
22.前述权利要求任一项所述的方法,其中所述微泡来源于在氧压小于或等于5%的培养条件下生长的细胞。
23.前述权利要求任一项所述的方法,其中所述微泡来源于在室内空气氧条件下生长的细胞。
24.前述权利要求任一项所述的方法,其中所述微泡来源于生长至大约80-99%汇合的细胞。
25.前述权利要求任一项所述的方法,其中所述微泡来源于在血清饥饿条件下生长的细胞。
26.权利要求25所述的方法,其中所述细胞在血清饥饿条件下生长约24小时。
27.前述权利要求任一项所述的方法,其中所述微泡来源于在血清充足条件下生长的细胞。
28.前述权利要求任一项所述的方法,其中所述微泡来源于在无血清培养基中生长的细胞。
29.前述权利要求任一项所述的方法,其中所述微泡通过差速超速离心分离或纯化。
30.前述权利要求任一项所述的方法,其中所述微泡通过沉淀分离或纯化。
31.前述权利要求任一项所述的方法,其中大部分微泡具有大于约100nm的尺寸。
32.前述权利要求任一项所述的方法,其中大部分微泡具有大于约1μm的尺寸。
33.前述权利要求任一项所述的方法,其中大部分微泡具有大约100nm至1μm范围的尺寸。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于格拉斯哥大学大学行政评议会,未经格拉斯哥大学大学行政评议会许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201180049758.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。