[发明专利]通用甲型流感疫苗

权利要求书

1.一种融合多肽，所述多肽包含四种组分：

来自第一甲型流感病毒株的第一基质蛋白胞外域（M2e1）；和

来自第二甲型流感病毒毒株的第二基质蛋白胞外域（M2e2）；

来自第三甲型流感病毒毒株的第三基质蛋白胞外域（M2e3）；和

来自第四甲型流感病毒毒株的核蛋白（NP）,

其中所述第一、第二、第三和第四毒株中至少两种是不同的毒株。

2.一种融合多肽，所述多肽包含：

来自第一甲型流感病毒毒株的第一基质蛋白胞外域（M2e1）；和

来自不同甲型流感病毒株的核蛋白（NP）。

3.如权利要求2所述的融合多肽，其特征在于，所述多肽还包含来自第二甲型流感病毒株的第二基质蛋白胞外域(M2e₂)。

4.如权利要求1所述的融合多肽，其特征在于，所述四种组分从N到C末端顺序为M2e₁－M2e₂－M2e₃－NP。

5.如权利要求1至4中任一项所述的融合多肽，其特征在于，所述第一毒株是H1N1毒株。

6.如权利要求1至4中任一项所述的融合多肽，其特征在于，所述第一毒株是H5N1毒株。

7.如权利要求1所述的融合多肽，其特征在于，所述第一毒株是H7N2毒株。

8.如权利要求1所述的融合多肽，其特征在于，所述第四毒株是H1N1毒株。

9.如权利要求1所述的融合多肽，其特征在于，所述第一和第四毒株是相同的。

10.一种编码权利要求1-9中任一项所述融合多肽的核酸分子。

11.一种删除E1的腺病毒载体，所述载体包含如权利要求10所述的核酸分子。

12.如权利要求11所述的删除E1的腺病毒载体，其特征在于，所述载体获自黑猩猩血清型。

13.如权利要求12所述的删除E1的腺病毒载体，其特征在于，所述黑猩猩血清型选自C68和C6。

14.一种诱导针对两种或多种甲型流感病毒株的免疫应答的方法，所述方法包括向需要的个体第一次给予如权利要求11-13中任一项所述的删除E1的腺病毒载体。

15.如权利要求14所述的方法，其特征在于，所述方法还包括第二次给予所述删除E1的腺病毒载体。

16.如权利要求14或15所述的方法，其特征在于，所述给予选自下组：粘膜、口服、肌内、静脉内和腹膜内给予。

17.一种编码权利要求1-9中任一项所述融合多肽的核酸分子作为药物的应用。

18.如权利要求17所述的核酸分子，其特征在于，所述核酸分子包含在删除E1的腺病毒载体中。

19.一种编码权利要求1-9中任一项所述融合多肽的核酸分子在针对甲型流感病毒免疫中的应用。

20.如权利要求19所述的应用，其特征在于，所述核酸分子包含在删除E1的腺病毒载体中。