[发明专利]抗体有效
申请号: | 201180050390.8 | 申请日: | 2011-10-19 |
公开(公告)号: | CN103534268A | 公开(公告)日: | 2014-01-22 |
发明(设计)人: | J·A·特雷特 | 申请(专利权)人: | 牛津生物疗法有限公司 |
主分类号: | C07K16/00 | 分类号: | C07K16/00;C12P21/08 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 罗菊华 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗体 | ||
1.一种特异性结合钙粘素-17的分离的抗体,其包含:
a)包含下列的重链可变区:
i)含有与SEQ ID NO:46具有至少70%的序列同一性的氨基酸序列的第一CDR;
ii)含有与SEQ ID NO:47具有至少80%的序列同一性的氨基酸序列的第二CDR;
iii)含有与SEQ ID NO:48具有至少80%的序列同一性的氨基酸序列的第三CDR;和
b)包含下列的轻链可变区:
i)含有与SEQ ID NO:49具有至少80%的序列同一性的氨基酸序列的第一CDR;
ii)含有与SEQ ID NO:50具有至少80%的序列同一性的氨基酸序列的第二CDR;和
iii)含有与SEQ ID NO:51具有至少80%的序列同一性的氨基酸序列的第三CDR。
2.权利要求1所述的分离的抗体,其中:
(a)重链框架区包含与SEQ ID NO:26具有至少85%的序列同一性的氨基酸序列;和/或
(b)轻链框架区包含与SEQ ID NO:31具有至少85%的序列同一性的氨基酸序列。
3.权利要求1-2的任一项中所述的分离的抗体,其中所述抗体选自全长抗体、抗体片段、单链抗体、双特异性抗体、迷你抗体、结构域抗体、合成的抗体和抗体融合物,以及其片段。
4.权利要求1-3的任一项中所述的分离的抗体,其中所述抗体还包括Fc结构域,优选其中所述Fc结构域为人的或变异的人Fc结构域。
5.权利要求1-4的任一项中所述的分离的抗体,其中所述抗体是单克隆抗体。
6.权利要求1-5的任一项中所述的分离的抗体,其中所述抗体包含或缀合于治疗性部分,优选细胞毒素、药物或放射性毒素。
7.权利要求1-6的任一项中所述的分离的抗体,其中所述抗体引发抗体依赖性细胞毒性(ADCC)。
8.一种药物组合物,其包含任选地与药学上可接受的载体一起的权利要求1-7的任一项中所述的抗体。
9.权利要求1-7的任一项中所述的抗体或权利要求8中所述的药物组合物,其用作药剂或用于治疗或诊断。
10.一种治疗或预防与钙粘素17相关的疾病的方法,所述方法包括给有此需要的受试者施用有效量的权利要求1至7的任一项中所述的分离的抗体。
11.权利要求10中所述的方法,其中所述疾病为癌症。
12.权利要求11中所述的方法,其中所述癌症选自胃癌、胰腺癌和结肠癌。
13.一种治疗胃癌、胰腺癌或结肠癌的方法,所述方法包括给有此需要的受试者施用有效量的特异性结合钙粘素-17(CDH17)的分离的抗体,所述抗体包含:
a)包含下列的重链可变区:
i)含有与SEQ ID NO:36具有至少80%的同一性的序列的第一CDR;
ii)含有与SEQ ID NO:2具有至少82%的同一性的序列的第二CDR;
iii)含有与SEQ ID NO:39具有至少90%的同一性的序列的第三CDR;和
b)包含下列的轻链可变区:
i)含有与SEQ ID NO:4具有至少80%的同一性的序列的第一CDR;
ii)含有与SEQ ID NO:40具有至少90%的同一性的序列的第二CDR;和
iii)含有与SEQ ID NO:41具有至少90%的同一性的序列的第三CDR。
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