[发明专利]抗OX40抗体和使用其的方法有效
申请号: | 201180051223.5 | 申请日: | 2011-08-23 |
公开(公告)号: | CN103221427A | 公开(公告)日: | 2013-07-24 |
发明(设计)人: | 刘勇军;邬揭新;劳拉·博韦尔;鹤下直也;J·云·曹;尚卡尔·库马尔 | 申请(专利权)人: | 德克萨斯州立大学董事会 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 巩克栋;杨生平 |
地址: | 美国德克萨*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | ox40 抗体 使用 方法 | ||
1.一种与OX40结合的分离的抗体,其包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:1的重链可变区CDR1;(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的重链可变区CDR2;(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO.3的重链可变区CDR3;(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO.7的轻链可变区CDR1;(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO.8的轻链可变区CDR2和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO.9的轻链可变区CDR3。
2.一种与OX40结合的分离的抗体,其包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:13的重链可变区CDR1;(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:14的重链可变区CDR2;(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO.15的重链可变区CDR3;(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO.19的轻链可变区CDR1;(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO.20的轻链可变区CDR2和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO.21的轻链可变区CDR3。
3.一种与OX40结合的包含氨基酸序列SEQ ID NO.7或19的分离的抗体或一种包含与SEQ ID NO:7或19的氨基酸序列具有90百分比同源性的氨基酸序列的抗体。
4.一种与OX40结合的包含氨基酸序列SEQ ID NO.8或20的分离的抗体或一种包含与SEQ ID NO:8或20的氨基酸序列具有90百分比同源性的氨基酸序列的抗体。
5.一种与OX40结合的包含氨基酸序列SEQ ID NO.9或21的分离的抗体或一种包含与SEQ ID NO:9或21的氨基酸序列具有90百分比同源性的氨基酸序列的抗体。
6.一种与OX40结合的包含氨基酸序列SEQ ID NO.1或13的分离的抗体或一种包含与SEQ ID NO:1或13的氨基酸序列具有90百分比同源性的氨基酸序列的抗体。
7.一种与OX40结合的包含氨基酸序列SEQ ID NO.2或14的分离的抗体或一种包含与SEQ ID NO:2或14的氨基酸序列具有90百分比同源性的氨基酸序列的抗体。
8.一种与OX40结合的包含氨基酸序列SEQ ID NO.3或15的分离的抗体或一种包含与SEQ ID NO:3或15的氨基酸序列具有90百分比同源性的氨基酸序列的分离的抗体。
9.一种与OX40上的表位结合的分离的抗体,所述表位被具有包含SEQ ID NO.5或17的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID No.11或23的氨基酸序列的轻链可变区的抗体,或与其具有至少90百分比同源性的氨基酸序列的抗体识别。
10.一种与OX40结合的分离的抗体,其包括具有包含SEQ ID NO:7或19、SEQ ID NO:8或20、SEQ ID NO:9或21的氨基酸序列的CDR的轻链可变区,或与其具有至少90百分比同源性的氨基酸序列的抗体。
11.一种与OX40结合的分离的抗体,其包括具有包含SEQ ID NO:1或13、SEQ ID NO:2或14、SEQ ID NO:3或15的氨基酸序列的CDR的重链可变区,或与其具有至少90百分比同源性的氨基酸序列的抗体。
12.编码如权利要求1至11中任一项所述的抗体的分离的核酸。
13.一种宿主细胞,其包含编码如权利要求1至11中任一项所述的抗体的核酸。
14.一种生产抗体的步骤,其包含培养如权利要求13所述的宿主细胞的步骤。
15.如权利要求14所述的方法,其进一步包含从所述宿主细胞回收所述抗体的步骤。
16.如权利要求1至11中任一项所述的抗体用作药物。
17.如权利要求1至11中任一项所述的抗体用于治疗自身免疫性疾病。
18.如权利要求1至11中任一项所述的抗体用于治疗癌症。
19.如权利要求1至11中任一项所述的抗体在药物制备中的用途,其中所述药物用于治疗癌症或自身免疫性疾病。
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