[发明专利]药物衍生物

权利要求书

1.下列式1至式161中的任何一个的化合物：

其中：

Z、Z₁和Z₂在每次出现时独立地选自：

和

和在每次出现时独立地选自：和

和在每次出现时独立地选自：和

在每次出现时独立地选自：和

W在每次出现时独立地选自：和

J在每次出现时独立地选自：–NO₂和-NHR¹；

Q、Q₁和Q₂在每次出现时独立地选自：和

U在每次出现时独立地选自：和

T、T₁和T₂在每次出现时独立地选自：N和NO；

L在每次出现时独立地选自：和

R_a是H或Ac；

R¹在每次出现时独立地是H或Ac；

R²在每次出现时独立地是H、C₁烷基、C₂烷基、C₃烷基或C₄烷基；

R³和R⁴在每次出现时独立地选自：H和C_1-4烷基；或者可选地，R³和R⁴与其所连接的X原子以及连有X原子的碳原子一起形成饱和的或不饱和的5元、6元或7元环；

R⁵在每次出现时独立地选自：H、Ac和C_1-4烷基；

R⁶在每次出现时独立地选自：H、C_1-4烷基和C_1-2卤代烷基；

R⁷在每次出现时独立地选自：H、C_1-2烷基、C_1-2卤代烷基和NR⁶R⁶；以及

X在每次出现时独立地是-O-或–S-；

在各种情况下前提条件是所述化合物不选自：

头孢羟氨苄、头孢唑啉、头孢乙腈、头孢来星、头孢洛宁、头孢噻啶、头孢噻吩、头孢匹林、头孢曲嗪、头孢西酮、头孢氮氟、头孢拉定、头孢沙定、头孢替唑、头孢克洛、头孢孟多、头孢米诺、头孢尼西、头孢雷特、头孢替安、头孢拉宗、头孢呋辛、头孢唑喃、头孢西丁、头孢替坦、头孢美唑、氟氧头孢、氯碳头孢、头孢克肟、头孢他啶、头孢曲松、头孢卡品、头孢达肟、头孢他美、头孢甲肟、头孢地嗪、头孢哌酮、头孢噻肟、头孢咪唑、头孢匹胺、头孢泊肟、头孢磺啶、头孢特仑、头孢布烯、头孢噻林、头孢唑肟、拉氧头孢、头孢吡肟、头孢唑兰、头孢匹罗、头孢喹肟、头孢吡普、头孢洛林、法罗培南、比阿培南、多利培南、厄他培南、亚胺培南、美罗培南、帕尼培南、头孢地尼、头孢丙烯、头孢氨苄、依诺沙星、氟罗沙星、洛美沙星、那氟沙星、诺氟沙星、芦氟沙星、巴洛沙星、格帕沙星、帕珠沙星、司帕沙星、替马沙星、托氟沙星、贝西沙星、克林沙星、加雷沙星、吉米沙星、加替沙星、西他沙星、曲伐沙星、普卢利沙星、环丙沙星、克林霉素、甲硝唑、莫匹罗星、维拉帕米、阿利维A酸、阿利吉仑、依普沙坦、多柔比星、依托泊苷、雷洛昔芬、氟维司群、吉西他滨、伊马替尼、苯丁酸氮芥、甲地孕酮、贝沙罗汀、BIBF-1120、伊罗替罗、瑞米吉仑、阿卡地新、阿格列扎、硝苯地平、夫拉平度、氨柔比星、阿帕齐醌、阿齐沙坦、苯达莫司汀、坎格列净、克拉屈滨、达比加群酯、氟轻松醋酸酯、呋咯地辛、萘丁美酮、那尼纳米韦、利希普坦、米拉贝隆、莫特塞尼、来那替尼、奥米沙班、培美曲塞、利伐沙班、沙芬酰胺、沙帕他滨、沙瑞度坦、司马西特、特立氟胺、曲贝替定、雷美替胺、奥瑞布林(AVE8062)、PD0332991、舒尼替尼、阿达帕林、阿立哌唑、比马前列素、坎地沙坦西酯、依折麦布、非诺贝特、拉坦前列素、氯沙坦、氯吡格雷、奥洛他定、喹硫平、西他列汀、替米沙坦、伐昔洛韦、缬沙坦、阿昔洛韦、苯磺酸氨氯地平、高三尖杉酯碱、伏利拉辛、ABT-263、地尔硫卓、依托度酸、非洛地平、非索非那定、吉非贝齐、氨曲南、阿哌沙班、羟嗪和吲哚美辛。