[发明专利]修饰的人肿瘤坏死因子受体-I多肽或其片段及其制备方法

权利要求书

1.一种修饰的肿瘤坏死因子受体-1多肽或其片段，其包含选自以下的氨基酸序列：

包含5个氨基酸残基修饰的氨基酸序列，所述5个氨基酸残基由SEQ ID NO:1所示的野生型肿瘤坏死因子受体-1多肽的氨基酸序列中92、95、97和98位的4个氨基酸残基和选自68、161、200和207中之一位置的1个氨基酸残基组成；

包含5个氨基酸残基修饰的氨基酸序列，所述5个氨基酸残基由下述氨基酸序列(TNFRI171)中92、95、97和98位的4个氨基酸残基和选自68、161、200和207中之一位置的1个氨基酸残基组成，所述氨基酸序列(TNFRI171)由SEQ ID NO:1所示的野生型肿瘤坏死因子受体-1多肽的氨基酸序列的氨基酸41-211组成；

包含5个氨基酸残基修饰的氨基酸序列，所述5个氨基酸残基由下述氨基酸序列(TNFRI126)中92、95、97和98位的4个氨基酸残基和选自68和161中之一位置的1个氨基酸残基组成，所述氨基酸序列(TNFRI126)由SEQ ID NO:1所示的野生型肿瘤坏死因子受体-1多肽的氨基酸序列的氨基酸41-166组成；和

包含下述氨基酸序列(TNFRI105)中68、92、95、97和98位的5个氨基酸残基修饰的氨基酸序列，所述氨基酸序列(TNFRI105)由SEQ ID NO:1所示的野生型肿瘤坏死因子受体-1多肽的氨基酸序列的氨基酸41-145组成。

2.根据权利要求1所述的修饰的肿瘤坏死因子受体-1多肽或片段，其包含选自以下的氨基酸序列：

包含SEQ ID NO:1所示的野生型肿瘤坏死因子受体-1多肽的氨基酸序列中68、92、95、97和98位的5个氨基酸残基的修饰的氨基酸序列；

包含下述氨基酸序列(TNFRI171)中68、92、95、97和98位的5个氨基酸残基的修饰的氨基酸序列，所述氨基酸序列(TNFRI171)由SEQ ID NO:1所示的野生型肿瘤坏死因子受体-1多肽的氨基酸序列的氨基酸41-211组成；

包含下述氨基酸序列(TNFRI126)中68、92、95、97和98位的5个氨基酸残基的修饰的氨基酸序列，所述氨基酸序列(TNFRI126)由SEQ ID NO:1所示的野生型肿瘤坏死因子受体-1多肽的氨基酸序列的氨基酸41-166组成。

3.根据权利要求2所述的修饰的肿瘤坏死因子受体-1多肽或片段，其中，

基于SEQ ID NO:1所示的野生型肿瘤坏死因子受体-1多肽的氨基酸序列的氨基酸序列还包含在161或207位的氨基酸残基的修饰；

基于TNFRI171氨基酸序列的氨基酸序列还包含在161或207位的氨基酸残基的修饰；或

基于TNFRI126氨基酸序列的氨基酸序列还包含在161位的氨基酸残基的修饰。

4.根据权利要求1所述的修饰的肿瘤坏死因子受体-1多肽或片段，其中氨基酸残基以这样的方式受到修饰：

由V取代在68位的L；

由I、L、F、M、W、Q、T、Y、K、H、E、A、V、P、N或R取代在92位的S；

由F取代在95位的H；

由P、L或I取代在97位的R；

由A或G取代在98位的H；

由Q或N取代在161位的K；

由Q取代在200位的E；并且

由N取代在207位的D。

5.根据权利要求4所述的修饰的肿瘤坏死因子受体-1多肽或片段，其中由I、M或H取代在92位的S；并且

由P取代在97位的R。

6.根据权利要求1所述的修饰的肿瘤坏死因子受体-1多肽或片段，

其中基于SEQ ID NO:1所示的野生型肿瘤坏死因子受体-1多肽的氨基酸序列的氨基酸序列还包含由P取代在93位的E；

基于TNFRI171氨基酸序列的氨基酸序列还包含由P取代在93位的E；

基于TNFRI126氨基酸序列的氨基酸序列还包含由P取代在93位的E；或

基于TNFRI105氨基酸序列的氨基酸序列还包含由P取代在93位的E。