[发明专利]可用作CYP17调节剂的取代的苯并咪唑和咪唑并吡啶化合物

权利要求书

1.式(I)化合物或其药用盐，

其中：

Z为CH或者N；

W为CR³或者N；

R¹为：

(i)取代有0-4个R^a的C_1-6烷基；

(ii)取代有0-4个R^a的C_3-6环烷基；

(iii)-S(O)₂(C_1-4烷基)、-S(O)₂(氟代C_1-4烷基)，或者-C(O)(C_1-6烷基)；

(iv)取代有0-6个R^b的芳基；

(v)取代有0-6个R^c的杂环基；或者

(vi)取代有0-6个R^c的杂芳基；

R²为：

(i)H、卤素、-CN、-OR^d、-NR^eR^e，或者-C(O)OR^f；

(ii)取代有0-4个R^a的C_1-6烷基；

(iii)取代有0-4个R^a的C_3-6环烷基；

(iv)取代有0-6个R^b的芳基；

(v)取代有0-6个R^c的杂环基；或者

(vi)取代有0-6个R^c的杂芳基；

R³为：

(i)H、卤素、-CN、-OR^d、-NR^eR^e，或者-C(O)OR^f；

(ii)取代有0-4个R^a的C_1-6烷基；或者

(iii)取代有0-4个R^a的C_3-6环烷基；

或者R²和R³可组合起来形成：

(i)取代有0-2个R^a的5元至6元的芳基稠合基团；或者

(ii)包含一个杂原子的5元至6元的杂芳基稠合基团，其中所述杂芳基稠合基团取代有0-2个R^a；

每个R^a独立地为卤素、-OH、-CN、C_3-6环烷基、C_1-2氟代烷基、C_1-6烷氧基、氟代C_1-2烷基、-NR^fR^f、取代有0-5个R^b的苯基、取代有0-4个R^b的苯氧基、取代有0-4个R^c的杂环基，和/或取代有0-4个R^b的杂芳基；

每个R^b独立地为卤素、-OH、-CN、C_1-4烷基、C_3-6环烷基、C_1-2氟代烷基、C_1-6烷氧基、C_1-4氟代烷氧基、-NR^fR^f、-C(O)OH、-S(O)₂(C_1-4烷基)、-S(O)₂NR^fR^f，和/或取代有0-4个R^c的杂环基；

每个R^c独立地为卤素、-CN、-OH、C_1-4烷基、C_3-6环烷基、C_1-2氟代烷基、C_1-6烷氧基、C_1-4氟代烷氧基、-NR^fR^f、氮杂环丁烷基，和/或吡咯烷基，或者与相同原子连接的两个R^c可形成=O；

每个R^d为：

(i)取代有0-4个R^a的C_1-4烷基；

(ii)取代有0-4个R^a的C_3-6环烷基；

(iii)取代有0-6个R^b的芳基；

(iv)取代有0-6个R^c的杂环基；和/或

(v)取代有0-6个R^c的杂芳基；

每个R^e独立地为：

(i)H；

(ii)取代有0-4个R^a的C_1-4烷基；和/或

(iii)取代有0-4个R^a的C_3-6环烷基；

或者与相同氮原子连接的两个R^e可形成5-6元杂环基环，所述5-6元杂环基环具有一个额外的杂原子，并取代有0-2个独立选自以下的取代基：-CN、-OH，和/或C_1-4烷基；

以及每个R^f独立地为H、C_1-6烷基、C_3-6环烷基、氟代C_1-4烷基，和/或芳基。