[发明专利]对应于转基因事件MON87712的大豆植物和种子及其检测方法有效

专利信息
申请号: 201180058674.1 申请日: 2011-10-11
公开(公告)号: CN103270173B 公开(公告)日: 2017-11-21
发明(设计)人: R·H·科尔;J·A·科特;J·R·莱德奥克斯;M·C·斯皮尔斯;吴坤生 申请(专利权)人: 孟山都技术公司
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;A01H5/00
代理公司: 北京市金杜律师事务所11256 代理人: 陈文平
地址: 美国密*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 对应 转基因 事件 mon87712 大豆 植物 种子 及其 检测 方法
【权利要求书】:

1.一种重组DNA分子,其包含

a)具有选自SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2的序列的多核苷酸分子;

b)具有包含选自SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8的序列的至少51-100个连续核苷酸的序列的多核苷酸分子;

c)具有与a)或b)互补的序列的多核苷酸分子,

其中所述DNA分子来源于事件MON87712,包含事件MON87712的种子的代表性样本已经以ATCC登录号PTA-10296保藏。

2.如权利要求1所述的DNA分子,其中所述DNA分子包含在大豆植物、植物细胞、后代植物、植物部分或商品中。

3.如权利要求1所述的DNA分子,其中所述DNA分子包含在种子中。

4.如权利要求1所述的DNA分子,其中所述DNA分子是从来源于事件MON87712的DNA的模板分子产生的扩增子。

5.一种诊断事件MON87712DNA的存在的多核苷酸探针,其中所述多核苷酸探针具有足够长度以结合包含SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、或SEQ ID NO:7的或SEQ ID NO:8的至少51-100个连续核苷酸或其互补序列的核酸分子,并且其中所述多核苷酸探针在严格杂交条件下与包含SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、或SEQ ID NO:7的或SEQ ID NO:8的至少51-100个连续核苷酸或其互补序列的DNA分子杂交,并且在严格杂交条件下不与不包含SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、或SEQ ID NO:7的或SEQ ID NO:8的至少51-100个连续核苷酸或其互补序列的DNA分子杂交。

6.一种检测来源于事件MON87712的DNA分子在DNA样本中的存在的方法,所述方法包括:

a)将所述DNA样本与如权利要求5所述的多核苷酸探针接触;

b)使所述DNA样本和所述多核苷酸探针经受严格杂交条件;以及

c)检测所述多核苷酸探针与所述DNA样本中的来源于事件MON87712的所述DNA分子的杂交。

7.一种DNA分子对,其包含第一DNA分子和与所述第一DNA分子不同的第二DNA分子,以用作当与来源于事件MON87712的模板一起用于扩增反应时产生诊断样本中的事件MON87712DNA的扩增子的DNA引物,

其中所述扩增子包含选自SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、具有包含SEQ ID NO:7的至少51-100个连续核苷酸的序列的多核苷酸分子和具有包含SEQ ID NO:8的至少51-100个连续核苷酸的序列的多核苷酸分子的核苷酸序列。

8.一种检测来源于事件MON87712的DNA分子在DNA样本中的存在的方法,所述方法包括:

a)将所述DNA样本与如权利要求7所述的DNA分子对接触;

b)进行扩增反应以产生包含SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、具有包含SEQ ID NO:7的至少51-100个连续核苷酸的序列的多核苷酸分子或具有包含SEQ ID NO:8的至少51-100个连续核苷酸的序列的多核苷酸分子或其互补序列的扩增子;以及

c)检测所述扩增子。

9.一种DNA检测试剂盒,其包含至少一种多核苷酸分子,所述多核苷酸分子能够用作对检测来源于事件MON87712的DNA的存在特异的DNA引物或多核苷酸探针,其中所述DNA的检测诊断所述MON87712DNA在样本中的存在。

10.如权利要求9所述的DNA检测试剂盒,其中所述至少一种多核苷酸分子选自SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、具有包含SEQ ID NO:7的至少51-100个连续核苷酸的序列的多核苷酸分子和具有包含SEQ ID NO:8的至少51-100个连续核苷酸的序列的多核苷酸分子。

11.一种含DNA的非可再生的植物部分,包含如权利要求1所述的DNA分子,其中所述植物部分选自花粉、胚珠、花、豆荚、叶、根、茎和芽。

12.一种来源于MON87712的无生命植物材料,包含如权利要求1所述的DNA分子。

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