[发明专利]新的组合无效
申请号: | 201180058933.0 | 申请日: | 2011-10-05 |
公开(公告)号: | CN103249418A | 公开(公告)日: | 2013-08-14 |
发明(设计)人: | P.R.汉森;S.伊万诺娃;F.伯坎普 | 申请(专利权)人: | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
主分类号: | A61K31/58 | 分类号: | A61K31/58;A61K31/44 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 陈桉 |
地址: | 瑞典南*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 组合 | ||
1.药物产品,该药物产品包含第一活性成分,其为甲氧基乙酸(1R,2R,3aS,3bS,10aS,10bR,11S,12aS)-10b-氟-1-{[(氟甲基)硫基]羰基}-7-(6-氟吡啶-3-基)-11-羟基-2,10a,12a-三甲基-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-十四氢环戊并[5,6]萘并[1,2-f]吲唑-1-酯或其药用盐;第二活性成分,所述第二活性成分选自:β2肾上腺素受体激动剂、双重β2肾上腺素受体激动剂/M3受体拮抗剂、毒蕈碱拮抗剂、p38激酶抑制剂、中性白细胞弹性蛋白酶抑制剂、磷酸二酯酶PDE4抑制剂、IKK2激酶抑制剂或非甾体糖皮质激素受体激动剂;和任选的一种或多种药用赋形剂。
2.权利要求1的药物产品,其中第二活性成分为β2肾上腺素受体激动剂。
3.权利要求1的药物产品,其中第二活性成分为双重β2肾上腺素受体激动剂/M3受体拮抗剂。
4.权利要求1的药物产品,其中第二活性成分为毒蕈碱拮抗剂。
5.权利要求1的药物产品,其中第二活性成分为p38激酶抑制剂。
6.权利要求1的药物产品,其为适合吸入给药的形式。
7.干粉吸入器,其包含权利要求1或权利要求6的药物产品。
8.权利要求7的干粉吸入器,其为多单位剂量的干粉吸入器。
9.药物产品,其包含第一活性成分的制剂,该第一活性成分为甲氧基乙酸(1R,2R,3aS,3bS,10aS,10bR,11S,12aS)-10b-氟-1-{[(氟甲基)硫基]羰基}-7-(6-氟吡啶-3-基)-11-羟基-2,10a,12a-三甲基-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-十四氢环戊并[5,6]萘并[1,2-f]吲唑-1-酯或其药用盐;和第二活性成分的制剂,所述第二活性成分选自:β2肾上腺素受体激动剂、双重β2肾上腺素受体激动剂/M3受体拮抗剂、毒蕈碱拮抗剂、p38激酶抑制剂、中性白细胞弹性蛋白酶抑制剂、磷酸二酯酶PDE4抑制剂、IKK2激酶抑制剂或非甾体糖皮质激素受体激动剂,其中所述两个制剂用于同时、先后或分开给药于有此需要的患者。
10.权利要求9的药物产品,其中第一和第二活性成分的制剂各自为适合吸入给药的形式。
11.上述权利要求任一项的药物产品,其用于治疗慢性阻塞性肺病、哮喘、鼻炎、肺气肿或支气管炎。
12.第一活性成分和第二活性成分在制备用于治疗呼吸系统疾病的药物中的用途,其中第一活性成分为甲氧基乙酸(1R,2R,3aS,3bS,10aS,10bR,11S,12aS)-10b-氟-1-{[(氟甲基)硫基]羰基}-7-(6-氟吡啶-3-基)-11-羟基-2,10a,12a-三甲基-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-十四氢环戊并[5,6]萘并[1,2-f]吲唑-1-酯或其药用盐,且第二活性成分为β2肾上腺素受体激动剂、双重β2肾上腺素受体激动剂/M3受体拮抗剂、毒蕈碱拮抗剂、p38激酶抑制剂、中性白细胞弹性蛋白酶抑制剂、磷酸二酯酶PDE4抑制剂、IKK2激酶抑制剂或非甾体糖皮质激素受体激动剂。
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