[发明专利]用于器官增强的注射制剂

权利要求书

1.一种注射制剂，其包含生物活性细胞和温度敏感性细胞稳定化生物材料，所述生物材料

(i)在8℃和更低温度下维持固体状态，和

(ii)在环境温度和更高温度下维持液体状态，

其中所述生物材料包括具有8℃与环境温度之间的固体至液体的过渡状态的水凝胶，并且

其中所述生物活性细胞在8℃或更低温度悬浮及分散在所述生物材料中，

其中所述水凝胶包含明胶，其中所述明胶以0.5％至1％(w/v)存在于所述制剂中。

2.根据权利要求1所述的制剂，其中所述生物活性细胞包括肾细胞。

3.根据权利要求1所述的制剂，其中所述生物活性细胞均匀地分散在所述细胞稳定化生物材料的整个体积中。

4.根据权利要求1所述的制剂，其中所述固体状态是凝胶状态。

5.根据权利要求1所述的制剂，其中所述明胶以0.75％(w/v)存在于所述制剂中。

6.根据权利要求1所述的制剂，其还包含细胞活性剂。

7.根据权利要求6所述的制剂，其中所述细胞活性剂包含选自抗氧化剂、氧载体、免疫调节因子、细胞募集因子、细胞附着因子、抗炎剂、免疫抑制剂、血管生成因子和伤口愈合因子的试剂。

8.根据权利要求6所述的制剂，其中所述细胞活性剂是抗氧化剂。

9.根据权利要求8所述的制剂，其中所述抗氧化剂是6-羟基-2,5,7,8-四甲基色原烷-2-羧酸。

10.根据权利要求9所述的制剂，其中所述6-羟基-2,5,7,8-四甲基色原烷-2-羧酸以50μM至150μM存在。

11.根据权利要求9所述的制剂，其中所述6-羟基-2,5,7,8-四甲基色原烷-2-羧酸以100μM存在。

12.根据权利要求7所述的制剂，其中所述细胞活性剂是氧载体。

13.根据权利要求12所述的制剂，其中所述氧载体是全氟化碳。

14.根据权利要求7所述的制剂，其中所述细胞活性剂是免疫调节因子。

15.根据权利要求7所述的制剂，其中所述细胞活性剂是免疫抑制剂。

16.一种注射制剂，其包含生物活性肾细胞、0.75％(w/v)的明胶和100μM的6-羟基-2,5,7,8-四甲基色原烷-2-羧酸，其中所述制剂

(i)在8℃和更低温度下具有大体上固体状态，和

(ii)在环境温度和更高温度下具有大体上液体状态，

其中所述生物活性肾细胞在8℃或更低温度大体上均匀地分散在所述明胶的整个体积中。

17.根据权利要求16所述的制剂，其中所述制剂具有8℃与环境温度之间的固体至液体的过渡状态。

18.根据权利要求16所述的制剂，其中大体上固体状态是凝胶状态。

19.根据权利要求16所述的制剂，其还包含细胞活性剂。

20.根据权利要求19所述的制剂，其中所述细胞活性剂包含选自抗氧化剂、氧载体、免疫调节因子、免疫抑制剂、细胞募集因子、细胞附着因子、抗炎剂、血管生成因子和伤口愈合因子的试剂。

21.根据权利要求20所述的制剂，其中所述细胞活性剂是氧载体。

22.根据权利要求21所述的制剂，其中所述氧载体是全氟化碳。

23.根据权利要求20所述的制剂，其中所述细胞活性剂是免疫调节因子。

24.根据权利要求20所述的制剂，其中所述细胞活性剂是免疫抑制剂。

25.根据权利要求1-24中任一项所述的制剂，其还包含含有生物材料的生物相容性珠粒。

26.根据权利要求25所述的制剂，其中所述珠粒是交联的。

27.根据权利要求26所述的制剂，其中所述交联的珠粒相较于未交联的生物相容性珠粒具有减小的对酶促降解的易感性。

28.根据权利要求26所述的制剂，其中所述交联的珠粒是碳二亚胺交联的珠粒。