[发明专利]多价嵌合OspC疫苗原和诊断抗原无效
申请号: | 201180061172.4 | 申请日: | 2011-10-19 |
公开(公告)号: | CN103339151A | 公开(公告)日: | 2013-10-02 |
发明(设计)人: | R·T·马尔科尼;C·厄恩哈特 | 申请(专利权)人: | 弗吉尼亚联邦大学 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;C07K14/705;G01N33/569;C07K16/12 |
代理公司: | 上海市华诚律师事务所 31210 | 代理人: | 傅强国;贾师英 |
地址: | 美国弗*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 嵌合 ospc 疫苗 诊断 抗原 | ||
1.一种嵌合重组体蛋白质,其包含来自两种以上外表面蛋白质C(OspC)类型的环5区或者α螺旋5区、或两者的表位。
2.如权利要求1所述的嵌合重组体蛋白质,其特征在于,包含来自5-13个OspC类型的表位。
3.如权利要求1所述的嵌合重组体蛋白质,其特征在于,包含来自5个OspC类型的表位。
4.如权利要求1所述的嵌合重组体蛋白质,其特征在于,包含来自6个OspC类型的表位。
5.如权利要求1所述的嵌合重组体蛋白质,其特征在于,包含来自7个OspC类型的表位。
6.如权利要求1所述的嵌合重组体蛋白质,其特征在于,包含来自8个OspC类型的表位。
7.如权利要求1所述的嵌合重组体蛋白质,其特征在于,包含来自9个OspC类型的表位。
8.如权利要求1所述的嵌合重组体蛋白质,其特征在于,包含来自13个OspC类型的表位。
9.如权利要求1所述的嵌合重组体蛋白质,其特征在于,所述OspC类型选自下组:Smar、PLi、H13、PFiM、SL10、PMit、PKi、Pbes、HT22、Pko、PLj7、VS461、DK15、HT25、A、72a、F、E、M、D、U、I、L、H、Szid、PHez、PWa、B、K、N、C和T。
10.如权利要求1所述的嵌合重组体蛋白质,其特征在于,所述嵌合蛋白质具有与选自下组的氨基酸序列具有至少95%、96%、97%、98%、99%以上的一致性、或者完全(100%)一致性的氨基酸序列:SEQIDNO:250、SEQIDNO:251、SEQIDNO:252、SEQIDNO:253、SEQIDNO:254、SEQIDNO:255、SEQIDNO:256、SEQIDNO:257、SEQIDNO:258、SEQIDNO:259、SEQIDNO:260、SEQIDNO:261、SEQIDNO:262、SEQIDNO:263、SEQIDNO:264、SEQIDNO:265、SEQIDNO:266、以及SEQIDNO:267。
11.如权利要求1所述的嵌合重组体蛋白质,其特征在于,至少一种所述OspC类型与人感染侵袭性疏螺旋体有关。
12.如权利要求1所述的嵌合重组体蛋白质,其特征在于,所述OspC类型中的每一种都与人感染侵袭性疏螺旋体有关。
13.一种用于在需要其的个体中引起针对疏螺旋体的免疫反应的方法,包括下述步骤:
向所述个体提供嵌合重组体蛋白质,所述嵌合重组体蛋白质包含来自两种以上外表面蛋白质C(OspC)类型的环5区或者α螺旋5区、或两者的表位,所述外表面蛋白质C(OspC)类型彼此不同。
14.如权利要求13所述的方法,其特征在于,所述嵌合重组体蛋白质包含来自5-13个OspC类型的表位。
15.如权利要求13所述的方法,其特征在于,所述OspC类型选自下组:Smar、PLi、H13、PFiM、SL10、PMit、PKi、Pbes、HT22、Pko、PLj7、VS461、DK15、HT25、A、72a、F、E、M、D、U、I、L、H、Szid、PHez、PWa、B、K、N、C和T。
16.如权利要求13所述的方法,其特征在于,所述嵌合蛋白质具有与选自下组的氨基酸序列具有至少95%、96%、97%、98%、99%以上的一致性、或者完全(100%)一致性的氨基酸序列:SEQIDNO:250、SEQIDNO:251、SEQIDNO:252、SEQIDNO:253、SEQIDNO:254、SEQIDNO:255、SEQIDNO:256、SEQIDNO:257、SEQIDNO:258、SEQIDNO:259、SEQIDNO:260、SEQIDNO:261、SEQIDNO:262、SEQIDNO:263、SEQIDNO:264、SEQIDNO:265、SEQIDNO:266、以及SEQIDNO:267。
17.如权利要求13所述的方法,其特征在于,至少一种所述OspC类型与人感染侵袭性疏螺旋体有关。
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