[发明专利]整形外科手术引导件

说明书

相关申请的交叉引用

本申请要求2011年12月19日提交到的美国专利申请No.13/330,091、2010年12月20日提交的美国临时专利申请No.61/425,054、以及2011年5月5日提交的美国临时专利申请No.61/482,657的优先权，所述申请的全部内容通过引用的方式包含于此。

技术领域

公开的系统和方法通常涉及外科手术引导件。更具体地说，公开的系统和方法涉及用于包括踝部的整形外科手术的外科手术引导件。

背景技术

全关节替换假体通常包括特别设计的夹具或固定件以使外科医生能够在准备接受假体的关节中和周围进行准确与精确的骨切除。关于任何全关节假体的最终目标都是接近将替换的假体的自然健康结构的功能与结构。如果假体未适当地附接到关节，即踝部或膝盖，未对直可能导致患者不舒适、步态问题、或者假体的变差。

许多外科手术过程都利用手术中荧光检查法的使用来检查准备接收关节替换假体的髓内腔的对直。然而，在手术室中使用手术中荧光检查法具有几个缺点。此缺点中的一个是，为检查在外科手术过程中形成的髓内腔的对直而利用荧光检查法，由于获取与评估荧光检查法图像需要耗费时间，因此增加了外科手术过程的整体长度。长的外科手术时间导致患者的止血带使用时间增加并且因此可能增加恢复时间。

荧光检查法的另一个缺点是使手术室中的患者或其他人暴露到电离辐射。例如，美国食品与药品管理局(“FDA”)已经发行了关于在外科手术过程中使用荧光检查法的几篇文章与公共健康咨询。因此，即使已经采取措施保护患者与其它人免受电离辐射，但是实际上不能够消除与电离辐射相关的所有危险。

发明内容

公开了一种用于建立髓内路径的系统，其包括被定尺寸并且构造为容纳在切除的骨空间内的本体。本体限定了第一穿孔，所述第一穿孔延伸通过本体并且被定尺寸且构造为容纳通过其中的外科手术工具。第一骨接合结构沿着第一方向从本体延伸出并且包括与第一骨的表面形貌互补的第一表面。当骨接合结构的第一表面与同第一表面互补的第一骨的表面形貌接合时，由第一穿孔限定的轴与第一骨的机械轴基本上共线。

此外公开了一种用于建立髓内路径的系统，其包括具有被定尺寸且构造为容纳在切除的骨空间内的本体的钻孔引导件座架(guide mount)。本体限定延伸通过本体的第一穿孔。第一骨接合结构沿着第一方向从本体延伸出并且包括与第一骨的表面形貌互补的第一表面。钻孔引导件被定尺寸且构造为容纳在由钻孔引导件座架的本体限定的第一穿孔内。钻孔引导件限定第二穿孔，所述第二穿孔被定尺寸且构造为容纳通过其中的外科手术工具。当骨接合结构的第一表面与同第一表面互补的骨的表面形貌接合时，由第二穿孔限定的轴与第一骨的机械轴基本上共线。

还公开了一种方法，包括将钻孔引导件插入由钻孔引导件座架限定的穿孔中。钻孔引导件座架包括沿着第一方向从钻孔引导件座架的本体延伸出的第一骨接合结构并且具有与第一骨的表面形貌互补的第一表面。将钻孔引导件座架与布置在钻孔引导件座架的第一穿孔内的钻孔引导件插入到切除的骨空间中，使得骨接合结构的第一表面相应地与第一骨接合。外科手术工具延伸通过由钻孔引导件限定的第二穿孔，以在第一骨内建立与第一骨的机械轴基本上共线的髓内通道。

附图说明

通过下面对连同附图一起考虑的本发明的优选实施方式的详细描述，将会使本发明的这些与其它特征和优点更完全地公开或变得明显，其中相同的附图标记表示相同的部件并且此外其中：

图1示出了人的足部与踝部的骨；

图2A与图2B是人的足部与踝部关节的扫描图像的示意图；

图3是定位在胫骨与距骨的一部分上的胫骨与距骨切除引导件的立体图；

图4是胫骨切割引导件座架与胫骨切除引导件的分解立体图；

图5是布置在定位于胫骨的下部上的胫骨切割引导件座架内的胫骨切割引导件的立体图；

图6是布置在定位于胫骨的下部上的胫骨切割引导件座架内的胫骨切割引导件的前视图；

图7是在胫骨的切除过程中布置在定位于胫骨的下部上的胫骨切割引导件座架内的胫骨切割引导件的侧视图；

图8是在应用与使用胫骨切割引导件与胫骨切割引导件座架以后切除的胫骨的示意图；

图9是布置在距骨切割引导件座架内的距骨切割引导件的立体图；

图10是图9中示出的距骨切割引导件座架与距骨切割引导件的分解立体图；