[发明专利]制备取代的异噁唑啉化合物及其前体4-氯-、4-溴-或4-碘苯甲醛肟的方法无效
申请号: | 201180063860.4 | 申请日: | 2011-10-31 |
公开(公告)号: | CN103282345A | 公开(公告)日: | 2013-09-04 |
发明(设计)人: | K·科尔博尔;M·科德斯;M·拉克;W·冯戴恩;F·凯泽 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C07C249/04 | 分类号: | C07C249/04;C07C251/40;C07D413/04 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 肖威;刘金辉 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 取代 异噁唑啉 化合物 及其 甲醛 方法 | ||
1.一种制备式I的肟化合物的方法:
其中
R1各自独立地选自F、Cl、CN、NO2、SF5、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C3-C8环烷基-C1-C4烷基、C3-C8卤代环烷基-C1-C4烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C3-C8环烷氧基、苯基以及具有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或完全不饱和杂环,其中苯基或杂环可以带有1、2或3个选自F、Cl、CN、NO2、SF5、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C3-C8环烷基-C1-C4烷基、C3-C8卤代环烷基-C1-C4烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基和C1-C4烷氧基-C1-C4烷基的取代基;
X1选自Br和I且在R1不为Cl或带有一个或多个取代基F或Cl的苯基或带有一个或多个取代基F或Cl的杂环时还可以为Cl;以及
n为1或2;
该方法包括下列步骤:
(i)使式II的苯胺化合物与亚硝酸盐在酸性介质中反应成重氮盐:
其中R1、n和X1如上所定义,以及
(ii)使在步骤(i)中得到的重氮盐与甲醛肟CH2=N-OH在铜盐存在下反应,其中步骤(ii)在大于5的pH下进行。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于巴斯夫欧洲公司,未经巴斯夫欧洲公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201180063860.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:触控一体机
- 下一篇:通信系统中的信道编码和解码的方法和装置