[发明专利]制造发泡材料的方法、其中所用的乳液状组合物和可由其获得的发泡材料有效
申请号: | 201180064284.5 | 申请日: | 2011-11-04 |
公开(公告)号: | CN103429648A | 公开(公告)日: | 2013-12-04 |
发明(设计)人: | S.林德纳;W.弗里德里希斯;R.施特雷;E.克哈佐瓦;T.索特曼;D.恩格伦;A.D.查尔比 | 申请(专利权)人: | 拜耳知识产权有限责任公司 |
主分类号: | C08J9/12 | 分类号: | C08J9/12;C08J9/20;C08K5/01 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 石克虎;万雪松 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制造 发泡 材料 方法 其中 所用 乳液 组合 获得 | ||
1.制造发泡材料的方法,其包含下述步骤:
- 提供乳液状组合物,其包含:
A) 形成基质的组分,其中所形成的基质在室温下是固体,
B) 表面活性剂组分和
C) 在组分A)中乳化的发泡剂组分,其包含超临界或近临界CO2;和
- 通过降低压力使发泡剂组分C)的CO2转化到亚临界状态;
其特征在于,
所述发泡剂组分C)此外包含疏水性共组分D),
其在≥ 150巴的压力下可溶于超临界CO2,在≤ 40巴的压力下不溶于亚临界CO2并且不溶于组分A),并且此外
所述共组分D)以发泡剂组分的≥ 3重量%至≤ 35重量%的比例存在。
2.根据权利要求1的方法,其中所述组分A)包含多异氰酸酯反应性化合物和多异氰酸酯。
3.根据权利要求2的方法,其中所述多异氰酸酯反应性化合物是多元醇,且所述多元醇选自聚醚多元醇、聚酯多元醇、聚碳酸酯多元醇、聚醚酯多元醇、和/或聚丙烯酸酯多元醇,且其中此外所述多元醇的OH值为≥ 100 mg KOH/g至≤ 800 mg KOH/g,而所述多元醇的平均OH官能度≥ 2。
4.根据权利要求1的方法,其中所述组分A)包含丙烯酰胺、环氧化物和/或苯酚、三聚氰胺和/或脲-甲醛。
5.根据权利要求1的方法,其中所述组分A)包含聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚甲基丙烯酸甲酯、热塑性聚氨酯、聚丙烯、聚乙烯和/或得自苯乙烯、丁二烯、丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、乙酸乙烯酯的共聚物,和/或这些聚合物的共混物。
6.根据权利要求1的方法,其中所述表面活性剂组分B)选自烷氧基化的链烷醇、烷氧基化的烷基苯酚、烷氧基化的脂肪酸、脂肪酸酯、多亚烷基胺、烷基硫酸盐/酯、烷基聚醚、烷基多聚葡糖苷、磷脂酰肌醇、氟化表面活性剂、包含聚硅氧烷基团的表面活性剂和/或磺基琥珀酸双(2-乙基-1-己基)酯。
7.根据权利要求1的方法,其中所述共组分D)选自具有≥ 7至≤ 20个碳原子的烷烃、烯烃、芳烃、酯、醚、酮和/或具有≥ 3至≤ 20个Si原子的直链、支链或环状聚硅氧烷。
8.根据权利要求1的方法,其中在≥ 50巴至≤ 200巴的压力和≥ 20℃至≤ 80℃的温度下制备所述乳液状组合物。
9.根据权利要求1的方法,其中所述发泡剂组分C)的CO2转化为亚临界状态的转化在闭模中进行,其中所述闭模不是混合装置的混合头的一部分并如此布置,使得在引入所述混合物后可通过外部作用改变其内部容积和/或在其内部主导的压力。
10.根据权利要求1的方法,其中在所述乳液状组合物中,所述组分具有下列比例,其中重量比例的总和≤ 100重量%:
A) ≥ 60重量%至≤ 95重量%的MDI和/或pMDI与多元醇的反应性树脂混合物,所述多元醇具有≥ 250 mg KOH/g的平均羟值
B) ≥ 4重量%至≤ 30重量%的包含聚硅氧烷基团的表面活性剂
C) ≥ 5重量%至≤ 30重量%的CO2和
D) ≥ 0.3重量%至≤ 10重量%的十二烷。
11.乳液状组合物,其适用于制造发泡材料,其包含:
A) 形成基质的组分,其中所形成的基质在室温下是固体,
B) 表面活性剂组分和
C) 在组分A)中乳化的发泡剂组分,其包含超临界或近临界CO2;
其特征在于,
所述发泡剂组分C)此外包含疏水性共组分D),
其在≥ 150巴的压力下可溶于超临界CO2,在≤ 40巴的压力下不溶于亚临界CO2并且不溶于组分A),并且此外
所述共组分D)以发泡剂组分的≥ 3重量%至≤ 35重量%的比例存在。
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