[发明专利]包含APOB100的免疫原性片段的免疫调节组合物、方法和系统无效

专利信息
申请号: 201180064980.6 申请日: 2011-11-11
公开(公告)号: CN103561760A 公开(公告)日: 2014-02-05
发明(设计)人: 普里迪曼·K·沙赫;匡-宇·邱 申请(专利权)人: 赛达斯西奈医疗中心
主分类号: A61K39/00 分类号: A61K39/00
代理公司: 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 11258 代理人: 肖善强
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 包含 apob100 免疫原性 片段 免疫调节 组合 方法 系统
【说明书】:

相关申请的交叉引用

本申请要求于2010年11月12日提交的题目为“Immunomodulatory Compositions,Methods and Systems Comprising Immunogenic Fragments of Apob100”、案卷号为P700-USP的美国临时申请S/N61/413,378的优先权,该申请全文通过引用并入本文。本申请还涉及于2002年4月5日提交的PCT申请WO02/080954,于2011年11月11日提交的题目为“Immunomodulatory Methods and Systems for Treatment and/or Prevention of Aneurysms”、案卷号为P686-PCT的PCT申请S/N___,并涉及于2011年11月11日提交的题目为“Immunomodulatory Methods and Systems for Treatment and/or Prevention of Hypertension”、案卷号为P694-PCT的PCT申请S/N__,每一篇全文通过引用并入本文。

技术领域

发明涉及免疫调节组合物。包含ApoB100的免疫原性片段的方法、系统、组合物、特别是疫苗适用于治疗或预防病况(condition),比如动脉粥样硬化、动脉瘤、高血压和/或其关联病况。

发明背景

ApoB100的免疫原性片段已与个体的多种病况的治疗和/或预防相关联。

特别地,ApoB100的某些免疫原性片段已与个体的动脉粥样硬化的治疗相关联。

发明内容

本文提供了下述组合物、方法和系统,其允许在若干种实施方式中治疗和/或预防用ApoB100的免疫原性片段治疗的人类个体的多种病况。

根据第一方面,描述了治疗和/或预防人类个体的下述病况的方法,所述病况能通过施用ApoB100的一种或多种免疫原性片段或其免疫原性活性部分而治疗和/或预防。所述方法包括以小于1mg的浓度给个体施用apoB-100的一种或多种免疫原性片段或其免疫原性活性部分。

根据第二方面,描述了下述药物组合物,其包含少于1mg的ApoB100的一种或多种免疫原性片段或其免疫原性活性部分,和药物上可接受的载剂。

本文所述的组合物、方法和系统可与下述应用联系使用,所述应用中期望在人类个体中治疗下述病况,所述病况能通过施用ApoB100的一种或多种免疫原性片段或其免疫原性活性部分治疗和/或预防。

本发明的一种或多种实施方式的细节在下文的附图和说明书中阐明。其他特征、目标和优势由说明书和附图和权利要求书阐明。

附图简述

并入本说明书并构成其一部分的附图阐释了本发明的一种或多种实施方式,并与详细的说明书和实施例一起用来解释本发明的原理和实施。

图1显示了根据本文所述的一个实施方式,针对节段性动脉瘤的平均直径检查的节段位置表示图。

图2A和2B显示了根据本文所述的一个实施方式,用或不用p210免疫的小鼠的Kaplan Meier存活曲线。

图3显示了p210免疫赋予了动脉粥样硬化防护性作用。(A)较之PBS和cBSA/明矾组,用天然p210免疫导致主动脉动脉粥样硬化显著减少(每组n=9-10,示出了来自每组的代表性图片)。(B)在主动脉窦斑块中,分别通过MOMA-2(每组n=9-10)和CD11c(每组n=7-12)免疫反应性评价,P210免疫显著减少了巨噬细胞渗入和DC出现。

图4显示了p210免疫对DC的作用。初次免疫后一周,较之cBSA/明矾组,p210/cBSA/明矾组中,免疫部位处的(A)CD11c(+)细胞或(B)CD11c(+)CD86(+)细胞显著减少。每组n=10。(C)第三次免疫后一周,较之cBSA/明矾组,p210免疫的小鼠淋巴结中具有减少的CD11c(+)CD86(+)细胞(每组中n=5;ANOVA后进行多个组比较)。

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