[发明专利]一种药物递送装置

权利要求书

1.一种用于将药物活性剂递送至人或动物用于治疗精神或神经紊乱的可植入颅内的装置，所述装置包括：

用于治疗紊乱的药物活性剂；

所述药物活性剂嵌入其中或其上的聚合物纳米微粒；和

结合所述纳米微粒的聚合物基质。

2.根据权利要求1所述的装置，其中，所述精神或神经紊乱是阿尔茨海默病。

3.根据权利要求1所述的装置，其中，所述精神或神经紊乱是精神分裂症。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的装置，其中，所述药物活性剂是胆碱酯酶抑制剂、NMDA受体拮抗剂、非典型的抗精神病药物或典型的抗精神病药物。

5.根据权利要求4所述的装置，其中，所述胆碱酯酶抑制剂是盐酸多奈哌齐、利斯的明或加兰他敏、或它们的盐。

6.根据权利要求4所述的装置，其中，所述NMDA受体拮抗剂是美金刚、或其盐。

7.根据权利要求4所述的装置，其中，所述典型的抗精神病药物是氯丙嗪、甲硫达嗪、美索达嗪、左美丙嗪、洛沙平、吗啉吲酮、奋乃静、氨砜噻吨、三氟拉嗪、氟哌啶醇、氟奋乃静、氟哌啶、珠氯噻醇或丙氯拉嗪、或它们的盐。

8.根据权利要求4所述的装置，其中，所述典型的抗精神病药物是氯丙嗪或其盐。

9.根据权利要求4所述的装置，其中，所述非典型的抗精神病药物是氨磺必利、阿立哌唑、阿赛那平、bifeprunox、布南色林、氯噻平、氯氮平、伊潘立酮、鲁拉西酮、莫沙帕明、奥氮平、帕潘立酮、哌罗匹隆、匹莫范色林、喹硫平、瑞莫必利、利培酮、舍吲哚、舒必利、戊卡色林、齐拉西酮或佐替平、或它们的盐。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的装置，其中，所述纳米微粒是纳米脂质微粒。

11.根据权利要求10所述的装置，其中，所述纳米脂质微粒由包含聚合物和所述药物活性剂的组合物形成。

12.根据权利要求11所述的装置，其中，所述组合物另外包含至少一种磷脂。

13.根据权利要求11或12所述的装置，其中，所述组合物另外包含必需脂肪酸。

14.根据权利要求13所述的装置，其中，所述纳米脂质微粒由包含聚己酸内酯、所述药物活性剂和ω-3脂肪酸的组合物形成。

15.根据权利要求12所述的装置，其中，所述纳米脂质微粒由包含1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-磷脂酰胆碱（DSPC）；胆固醇；1,2-二硬脂酰基sn-甘油-3-磷脂酰胆碱甲氧基(聚乙二醇)-2000]（DSPE-mPEG2000）偶联物和所述药物活性剂的组合物形成。

16.根据权利要求10至15中任一项所述的装置，其中，所述纳米脂质微粒是纳米脂质壳。

17.根据权利要求10至15中任一项所述的装置，其中，所述纳米脂质微粒是纳米脂质泡沫。

18.根据权利要求10至17中任一项所述的装置，其中，所述纳米脂质微粒另外包含用于将所述纳米脂质微粒靶向至靶分子的肽配体。

19.根据权利要求18所述的装置，其中，将所述肽配体结合至所述纳米微粒。

20.根据权利要求18或19所述的装置，其中，所述肽配体能够结合至脑中的丝氨酸蛋白酶抑制剂-酶复合物受体（SEC受体）。

21.根据权利要求18至20中任一项所述的装置，其中，所述肽配体包含选自由KVLFLM（SEQ ID NO:1）、KVLFLS（SEQ ID NO:2）和KVLFLV（SEQ ID NO:3）组成的组中的氨基酸序列。

22.根据权利要求1至21中任一项所述的装置，其中，所述聚合物基质由包含乙基纤维素和改性的聚酰胺6,10的组合物形成。

23.根据权利要求1至21中任一项所述的装置，其中，所述聚合物基质由包含壳聚糖、丙烯酸类树脂和海藻酸钠的组合物形成。

24.根据权利要求1至23中任一项所述的装置，其中，所述聚合物基质是多孔的。