[发明专利]新型调节子及使用方法有效
申请号: | 201180065609.1 | 申请日: | 2011-12-07 |
公开(公告)号: | CN103347538A | 公开(公告)日: | 2013-10-09 |
发明(设计)人: | J·汉普尔;S·J·戴拉;O·富尔德;R·A·司徒 | 申请(专利权)人: | 施特姆森特RX股份有限公司 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;C07K16/22;C07K16/40;G01N33/574;C07K16/30;A61K49/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 张琤 |
地址: | 美国加*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 新型 调节 使用方法 | ||
1.分离的EFNA调节子。
2.权利要求1的分离的EFNA调节子,其中所述EFNA调节子包括EFNA拮抗剂。
3.权利要求1的分离的EFNA调节子,其中所述EFNA调节子包括抗体或其免疫反应性片段。
4.权利要求3的分离的EFNA调节子,其中所述抗体或其免疫反应性片段包括单克隆抗体。
5.权利要求4的分离的EFNA调节子,其中所述单克隆抗体选自:嵌合抗体,CDR-接枝的抗体,人源化抗体和人抗体。
6.权利要求4的分离的EFNA调节子,其中所述单克隆抗体包括中和性抗体。
7.权利要求4的分离的EFNA调节子,其中所述单克隆抗体包括内化抗体。
8.权利要求4的分离的EFNA调节子,其中所述单克隆抗体包括耗竭性抗体。
9.权利要求4的分离的EFNA调节子,其中所述单克隆抗体包括与EFNA4结合的抗体。
10.权利要求9的分离的EFNA调节子,其中所述单克隆抗体包括具有三个互补决定区的轻链可变区和具有三个互补决定区的重链可变区,其中所述重链和轻链互补决定区包括图7A中所示的互补决定区。
11.权利要求9的分离的EFNA调节子,其中所述单克隆抗体包含轻链可变区和重链可变区,其中所述轻链可变区包含与选自如下所示的氨基酸序列的氨基酸序列具有至少60%同一性的氨基酸序列:SEQ ID NO:99,SEQ ID NO:103,SEQ ID NO:107,SEQ ID NO:111,SEQ ID NO:115,SEQ ID NO:119,SEQ ID NO:123,SEQ ID NO:127,SEQ ID NO:131,SEQ ID NO:135,SEQ ID NO:139,SEQ ID NO:143,SEQ ID NO:147,SEQ ID NO:151,SEQ ID NO:155,SEQ ID NO:159和SEQ ID NO:163,且其中所述重链可变区包含与选自如下所示的氨基酸序列的氨基酸序列具有至少60%同一性的氨基酸序列:SEQ ID NO:97,SEQ ID NO:101,SEQ ID NO:105,SEQ ID NO:109,SEQ ID NO:113,SEQ ID NO:117,SEQ ID NO:121,SEQ ID NO:125,SEQ ID NO:129,SEQ ID NO:133,SEQ ID NO:137,SEQ ID NO:141,SEQ ID NO:145,SEQ ID NO:149,SEQ ID NO:153,SEQ ID NO:157和SEQ ID NO:161。
12.权利要求9,10或11的分离的EFNA调节子,其还包含细胞毒性试剂。
13.核酸,其编码权利要求11的氨基酸重链可变区或氨基酸轻链可变区。
14.载体,其包含权利要求13的核酸。
15.宿主细胞,其包含权利要求14的载体。
16.权利要求1的分离的EFNA调节子,其包含SEQ ID NO:2中所示的氨基酸序列或其片段。
17.权利要求16的分离的EFNA调节子,其中所述EFNA调节子还包含免疫球蛋白恒定区的至少一部分。
18.权利要求1的分离的EFNA调节子,其中在向有需要的受试者施用后,所述调节子减少肿瘤引发细胞的频率。
19.权利要求18的分离的EFNA调节子,其中所述频率的减少是利用对肿瘤引发细胞已知所富集的肿瘤细胞表面标记物进行流式细胞计数分析而确定的。
20.权利要求18的分离的EFNA调节子,其中所述频率的减少是利用对肿瘤引发细胞已知所富集的肿瘤细胞表面标记物进行免疫组织化学检测而确定的。
21.权利要求18的分离的EFNA调节子,其中所述肿瘤引发细胞包括肿瘤永存细胞。
22.权利要求1的分离的EFNA调节子,其还包括细胞毒性试剂。
23.权利要求1的分离的EFNA调节子,其中所述EFNA调节子包含泛-EFNA调节子。
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